1、目的:觀察游離脂肪酸(FFAs)對(duì)人成熟脂肪細(xì)胞分泌脂聯(lián)素的影響及羅格列酮(RSG)干預(yù)的效果。 方法:實(shí)驗(yàn)所需的網(wǎng)膜及皮下脂肪組織來(lái)自6名外科手術(shù)的女性患者，用膠原酶消化法分離純化成熟脂肪細(xì)胞。每一次細(xì)胞培養(yǎng)采用1名患者的標(biāo)本。用臺(tái)盼藍(lán)排斥實(shí)驗(yàn)和上清中乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)定評(píng)估脂肪細(xì)胞活力。細(xì)胞在FFAs(油酸：軟脂酸，2：I)和／或加用RSG的培基中培養(yǎng)不同的時(shí)間。以酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定培基中脂聯(lián)素濃度。

2、 結(jié)果: 1、與對(duì)照組比較，網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞用高濃度FFAs(1.0mm01／1)分別孵育4、6、12、24小時(shí)后，脂聯(lián)素水平均降低，并在24小時(shí)達(dá)最大抑制作用。 2、不同濃度的FFAs(O.25 mmol／1、O.5mmo1／l、1.0 mmo1／l)作用于網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞24小時(shí)，脂聯(lián)素分泌分別較對(duì)照組下降8％、15％、34％。 3、網(wǎng)膜細(xì)胞用高濃度FFAs(1.0mmol／l)孵育24小時(shí)，脂聯(lián)素分泌減少至對(duì)照組

3、的66％；加用5umol／1RSG聯(lián)合培養(yǎng)后，脂聯(lián)素分泌恢復(fù)到對(duì)照水平的82％；加用10umol／l RSG聯(lián)合培養(yǎng)后，脂聯(lián)素分泌恢復(fù)到對(duì)照組97％。 4、與網(wǎng)膜脂肪細(xì)胞比較，皮下脂肪細(xì)胞在4、6、12、24小時(shí)的脂聯(lián)素分泌水平均無(wú)顯著差別。 5、1.0mmol／l FFAs孵育皮下脂肪細(xì)胞24小時(shí)，脂聯(lián)素分泌水平較對(duì)照無(wú)顯著減少，加用10umol／l RSG聯(lián)合培養(yǎng)后，脂聯(lián)素分泌亦尢明顯改變。 結(jié)論: