1、目的：探討雌激素受體拮抗劑TAM聯(lián)合表皮生長因子受體抑制劑gefitinib對人NSCLC細(xì)胞株增殖和凋亡的影響及相關(guān)的分子機(jī)制，為聯(lián)合分子靶向和激素治療NSCLC提供理論依據(jù)。 方法：以gefitinib及TAM單獨(dú)或聯(lián)合處理NSCLC細(xì)胞株，MTT法分析細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡。應(yīng)用熒光定量PCR及Western Blot檢測三種肺癌細(xì)胞株中EGFR及ERβ的表達(dá)情況，并分別檢測17β-E2，TAM對細(xì)胞中EGFR，

2、以及EGF和gefitinib對ERβ表達(dá)的影響，同時還檢測了17β-E2對EGFR的磷酸化作用。 結(jié)果：聯(lián)合gefitinib和TAM增強(qiáng)對EGFR，ERβ陽性的A549，H1650細(xì)胞的抑制作用，促進(jìn)凋亡，但對EGFR，ERβ陰性的H520細(xì)胞無明顯改變。17β-E2可促進(jìn)細(xì)胞EGFR磷酸化，但抑制其表達(dá)，而TAM上調(diào)EGFR的表達(dá)。同時，EGF及gefitinib對ERβ的表達(dá)也有類似的相反的調(diào)控作用。 結(jié)論：聯(lián)合