1、目的：通過探討口腔扁平苔蘚(OLP)中CD4<'+>、CD8<'+>T細胞及CD4/CD8比例的變化，了解細胞免疫在OLP發(fā)病中的作用；通過對細胞凋亡的研究，進一步了解細胞凋亡與OLP的發(fā)病關(guān)系；通過研究OLP中TGF-βl及Smad4、Smad7蛋白的表達和分布，分析OLP中細胞免疫與細胞凋亡的關(guān)系，進一步了解OLP發(fā)病機制。 方法：采用免疫組化SP法檢測27例OLP患者病變組織、10例正?？谇徽衬?NOM)組織中CD4<'+

2、>T細胞、CD8<'+>T細胞、TGF-β1及Smad4、Smad7蛋白的表達水平，并用脫氧核糖核甘酸末端轉(zhuǎn)移酶介導的原位缺口末端標記法(TUNEL法)檢測OLP中細胞凋亡指數(shù)(AI)，并對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析。 結(jié)論： 1、OLP固有層中CD4<'+>、CD8<'+>T細胞浸潤的增加，CD4/CD8比值的變化，說明細胞免疫紊亂在OLP的發(fā)生、發(fā)展中起一定的作用。 2、OLP中上皮細胞及固有層淋巴細胞凋亡存在異常

3、，上皮細胞凋亡增加而固有層淋巴細胞凋亡減少，說明細胞凋亡異常與OLP的發(fā)生、發(fā)展有一定的關(guān)系。 3、OLP上皮內(nèi)Smad7、TGF-β1高表達提示TGF-β1/Smad信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)節(jié)紊亂。 4、OLP中上皮細胞凋亡增加可能機制為：①TGF-β1/Smad信號通路調(diào)節(jié)紊亂，TGF-β1高表達可能導致上皮細胞的凋亡增加；②CD8<'+>T細胞增加，凋亡減少，可能使上皮細胞凋亡增加。 5、細胞免疫功能紊亂和細胞凋亡異