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文檔簡(jiǎn)介
1、MicroRNA(miRNA)是一類長(zhǎng)約19-22個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼小RNA,在生物體內(nèi)發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。家蠶是一種重要的鱗翅目模式生物,家蠶絲腺具有高效、特異地合成絲蛋白的能力,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。為了研究家蠶miRNAs對(duì)絲素蛋白基因表達(dá)的調(diào)控作用,國(guó)內(nèi)外很多科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展了家蠶 miRNA的研究,取得了許多重要進(jìn)展。本文在家蠶后部絲腺 miRNA高通量測(cè)序的基礎(chǔ)上,繼續(xù)篩選對(duì)絲素基因BmFib-L和BmP25基因表達(dá)具有調(diào)控
2、作用的miRNAs,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。主要研究結(jié)果如下。
1. Bmo-miR-375*和bmo-miR-2755*在BmFib-L、BmP25 mRNA的3′UTR都有潛在的靶位點(diǎn)。
采用生物信息學(xué)方法篩選獲得對(duì)家蠶絲素輕鏈基因(BmFib-L)和 P25蛋白基因(BmP25)有潛在調(diào)控作用的miRNAs。應(yīng)用靶基因預(yù)測(cè)軟件預(yù)測(cè)與BmFib-L3′UTR和 BmP253′UTR作用的 miRNA分子,選擇靶基因預(yù)測(cè)有
3、靶位點(diǎn)且表達(dá)差異大的miRNAs,共獲得可能參與調(diào)控BmFib-L和BmP25基因的2個(gè)miRNAs(miR-375*、miR-2755*)。
2. Bmo-miR-375*和bmo-miR-2755*存在調(diào)控BmFib-L和BmP25基因表達(dá)的時(shí)空條件。
利用RT-PCR技術(shù)分析bmo-miR-2755*、bmo-miR-375*及其靶基因BmFib-L和BmP25在家蠶幼蟲(chóng)4-5齡期后部絲腺和5齡3d不同組織中的
4、表達(dá)水平。提取家蠶幼蟲(chóng)4-5齡后部絲腺和5齡3d不同組織的總RNA進(jìn)行bmo-miR-375*、bmo-miR-2755*、BmFib-L和BmP25的反轉(zhuǎn)錄合成cDNA,以cDNA為模板進(jìn)行PCR。結(jié)果顯示四者在后部絲腺中的表達(dá)水平都較高,表明 bmo-miR-375*和 bmo-miR-2755*具有調(diào)控BmFib-L和BmP25表達(dá)的時(shí)空條件。
3. Bmo-miR-2755*在BmN細(xì)胞中顯著下調(diào)BmFib-L基因的表
5、達(dá)而上調(diào)BmP25基因的表達(dá)。
我們以 pcDNA3為載體,構(gòu)建 bmo-miR-2755*表達(dá)載體pcDNA3[ie1-egfp-pri-miR-2755*-SV40];以 pGL3.0-Basic為載體,分別構(gòu)建 BmFib-L3′UTR、BmP253′UTR與報(bào)告基因 luc的融合報(bào)告質(zhì)粒 pGL3.0[A3-luc-Fib-L-3′UTR-SV40]和 pGL3.0[A3-luc-P25-3′UTR-SV40]。再以海
6、腎熒光素酶表達(dá)載體pRL-CMV為內(nèi)參,用bmo-miR-2755*表達(dá)載體和報(bào)告質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染BmN細(xì)胞,檢測(cè)報(bào)告基因luc的表達(dá)水平。結(jié)果表明bmo-miR-2755*顯著下調(diào)BmFib-L基因的表達(dá);對(duì)BmP25基因的表達(dá)則有上調(diào)作用,但是調(diào)控作用未達(dá)顯著水平。
4. Bmo-miR-375*在BmN細(xì)胞中顯著抑制BmFib-L基因的表達(dá)而對(duì)BmP25基因表達(dá)無(wú)明顯的調(diào)控作用。
構(gòu)建真核 miRNA表達(dá)載體,以 p
7、cDNA3為載體,構(gòu)建 bmo-miR-375*表達(dá)載體pcDNA3[ie1-egfp-pri-miR-375*-SV40];以 pGL3.0-Basic為載體,分別構(gòu)建 BmFib-L3′UTR、BmP253′UTR與報(bào)告基因 luc的融合報(bào)告質(zhì)粒 pGL3.0[A3-luc-Fib-L-3′UTR-SV40]和 pGL3.0[A3-luc-P25-3′UTR-SV40]。再以海腎熒光素酶表達(dá)載體pRL-CMV為內(nèi)參, Bmo-miR
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