1、目的：研究左氧氟沙星(Levofloxacin，LVFX)在前列腺炎(Prostatitis)大鼠模型體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)特征以及LVFX與引經(jīng)中藥懷牛膝聯(lián)合應(yīng)用后，懷牛膝“引經(jīng)”對LVFX在前列腺炎大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)及組織藥物分布的影響。 方法：78只SD大鼠建立細(xì)菌性前列腺炎病理模型后第5日，隨機地將其分成2組，每組各39只。Ⅰ組(對照組)：單劑量一次灌胃內(nèi)服左氧氟沙星[80mg/(kg·b·w)]；Ⅱ組(實驗組)：單劑量一次

2、同時灌胃內(nèi)服左氧氟沙星[80mg/(kg·b·w)]與懷牛膝煎液[2g/(kg·b·w)]。采用高效液相色譜法測定血藥濃度與組織藥物濃度，血藥濃度最低檢測限為0.001μg/mL，組織藥物濃度最低檢測限0.001μg/g，并以DAS2.0.1藥代動力學(xué)軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析。 結(jié)果：血漿藥時數(shù)據(jù)均符合一級吸收二室模型(權(quán)重=1/CC)，主要動力學(xué)參數(shù)及擬合方程為：Ⅰ組：T1/2Ka為(45.294±2.07)min，T1/2α為

3、(63.963±15.258)min，T1/2β為(280.535±214.601)min，Tmax為(50±17.321)min，Cmax為(14.905±3.143)mg/L，AUC(0→2160)為(2561.219±430.592)(mg·min·L-1)，Ka為(0.015±0.001)(1/min)，MRT(0→2160)為(196.865±50.656)min，擬合方程為：C=66.697·e-0.011t+6.031·e

4、-0.002t-72.728.e-0.015t。Ⅱ組：T1/2Ka為(21.077±4.554)min，T1/2α為(94.680±47.380)min，T1/2β為(637.802±624.798)min，Tmax為(60.000±0.000)min，Cmax為(12.771±1.620)mg/L，AUC(0→2160)為(2796.476±450.485)(mg·min·L-1)，Ka為(0.034±0.007)(1/min)，MR

5、T(0→2160)為(257.825±61.315)min，擬合方程為：C=23.236·e-0.007t+2.442·e-0.001t-25.678.e-0.034t。 結(jié)論： ①左氧氟沙星在細(xì)菌性前列腺炎大鼠模型體內(nèi)吸收迅速，血藥濃度較高，分布廣泛，消除較為緩慢。 ②懷牛膝對左氧氟沙星在細(xì)菌性前列腺炎大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)過程有較大影響：減慢LVFX在大鼠體內(nèi)的吸收速度，但增加了LVFX的吸收程度；加快了LVFX向