1、目的:
　　 通過建立急性CsA中毒的SD大鼠模型,探討OA在急性CsA中毒SD大鼠腎組織中的表達(dá)及其作用機(jī)制。
　　 方法:
　　 在正常飲食1周后隨機(jī)將SD大鼠分為三組:試驗(yàn)組(CsA+橄欖油灌胃)、載體對(duì)照組(橄欖油灌胃)和空白對(duì)照組(生理鹽水灌胃)。各組分別于灌藥后2天、1周、2周分批處死,測(cè)定SCr及體重變化;HE染色評(píng)判腎臟組織病理學(xué)改變;免疫組化檢測(cè)腎臟組織OA的著染情況;Western blot檢

2、測(cè)OA蛋白的表達(dá);RT-PCR檢測(cè)OA mRNA、MMP-13 mRNA、ColⅢ mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 試驗(yàn)組SD大鼠的體重和SCr在灌胃2天和1周末同對(duì)照組相比無顯著差異(P＞0.05),2周時(shí)體重較對(duì)照組顯著減輕(P＜0.001),SCr顯著升高(P＜0.001)。試驗(yàn)組SD大鼠病理組織學(xué)改變主要為炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、腎小管上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞空泡變性、腎小管上皮細(xì)胞壞死脫落等。免疫組化顯示試驗(yàn)組SD大鼠腎

3、組織內(nèi)OA的表達(dá)隨CsA灌胃時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,其表達(dá)部位主要位于腎小管上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞,對(duì)照組基本不表達(dá)。RT-PCR提示試驗(yàn)組OA mRNA、MMP-13mRNA、ColⅢ mRNA的相對(duì)表達(dá)量隨著CsA灌胃時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。Western blot檢測(cè)顯示,OA蛋白在空白對(duì)照組及載體對(duì)照組基本不表達(dá),隨著試驗(yàn)組CsA灌胃時(shí)間的延長(zhǎng),OA蛋白的表達(dá)增強(qiáng)。
　　 結(jié)論:
　　 OA在急性CsA中毒SD大鼠腎組織中有表達(dá)