1、目的:
　　構建攜載人成纖維細胞生長因子－18的慢病毒，并感染人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)和股動脈平滑肌細胞(HASMC)，研究該因子過表達狀態(tài)下，對這兩種細胞合成彈力纖維的影響效應，為下一步體內試驗研究FGF-18重建主動脈壁彈力纖維的效果初探方向。
　　方法:
　　1.構建攜載人FGF-18基因并有flag和GFP標簽的慢病毒載體質粒，通過293T細胞進行慢病毒包裝，并將包裝后病毒感染293T細胞，通過觀察細胞熒

2、光表達，和檢測FGF-18蛋白表達量，驗證該慢病毒包裝效果；
　　2.通過免疫細胞化學染色技術鑒定FGFR-2在HUVEC和HASMC中的表達情況；
　　3.以不同MOI值的慢病毒分別感染HUVEC和HASMC，確定兩種細胞慢病毒感染的最佳MOI值，對感染效率不佳的細胞通過流式細胞儀進行篩選；
　　4.兩種細胞各設立實驗組、空載體對照組和空白對照組，通過real-time PCR、Elisa法及western-blot

3、法檢測各組細胞FGF-18、FGF受體-2(FGFR-2)、彈力蛋白原(elastin)、微纖維蛋白-1(fibrillin-1)及fibulin-5在mRNA水平和蛋白水平的表達量，通過激光共聚焦顯像技術觀察各組彈力纖維含量的差異，最終采用MTT法評價各組細胞增殖狀態(tài)的差異。
　　結果:
　　1.經PCR檢測和測序鑒定，成功構建攜載人FGF-18基因的慢病毒載體質粒，經293T細胞包裝后所得慢病毒滴度為3.45×108IU

4、/ml；
　　2.Lentivirus-FGF-18感染293T細胞后，觀察到明顯的熒光表達，且MOI=10時檢測到FGF-18蛋白高表達；
　　3.HUVEC的細胞膜和胞核上可見FGFR-2的陽性染色，HASMC在細胞膜上可觀察到FGFR-2的陽性染色；
　　4.HUVECM最佳MOI值為20，而HASMC以MOI=160感染時，實驗組與空載體對照組熒光表達率均低于30％，經流式細胞儀篩選后，兩組熒光表達率均達90％

5、以上；
　　5.經real-time PCR檢測，HUVEC實驗組中FGF-18、FGFR-2、elastin的mRNA較其他兩組有明顯增高(P<0.05)，fibulin-5和fibrillin-1的mRNA三組間無明顯差異(P>0.05)；HASMC實驗組中僅FGF-18和FGFR-2的mRNA較其他兩組有明顯增高(P<0.05)，而elastin和fibrillin-1的mRNA三組間無明顯差異(P>0.05)；
　　

6、6.經Elisa法檢測，HUVEC實驗組FGF-18表達量較其他兩組高，而HASMC實驗組未發(fā)現(xiàn)FGF-18高表達；
　　7.經western-blot檢測，HUVEC實驗組的fibulin-5較其他兩組有高表達趨勢，三組間elastin無明顯表達量差異；HASMC實驗組elastin和fibulin-5的表達量較其他兩組反而減少；
　　8.通過激光共聚焦顯像技術觀察到，HUVEC實驗組中彈力纖維的熒光染色量較空載體對照組有

7、明顯提高，而HASMC的實驗組未有明顯陽性結果；
　　9.MTT法檢測到HUVEC和HASMC實驗組的OD值較空載體對照組均明顯增高(P<0.05)。
　　結論:
　　1.采用三質粒包裝系統(tǒng)能夠成功完成lentivirus-FGF-18的包裝；
　　2.HUVEC和HASMC至少在細胞膜表面存在FGFR-2：
　　3.lentivirus-FGF-18感染HUVEC和HASMC后，兩種細胞的FGF-18在m