30%毒死蜱水乳劑穩(wěn)定性研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文采用高速剪切乳化法和震蕩制乳法相結(jié)合,先對(duì)30%毒死蜱EW單個(gè)助劑及其用量進(jìn)行篩選,再采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法對(duì)配方進(jìn)行優(yōu)化,獲得30%毒死蜱EW的最優(yōu)配方:二甲苯15%、STE-2002.4%、XY-1001.6%、AEO-3P2%、XG0.15%、乙二醇3%、去離子水補(bǔ)至100%。質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果表明,試驗(yàn)所得30%毒死蜱EW符合水乳劑各項(xiàng)控制指標(biāo),且性能優(yōu)異。
  用Turbiscan LABExpert掃描30%毒死蜱EW樣品

2、,連續(xù)掃描時(shí)間20h,獲得樣品在30℃及54℃下的穩(wěn)定性系數(shù)TSI30-20h及TSI54-20h。研究了毒死蜱EW的離心穩(wěn)定性(SC)、常溫貯存前后D50、zeta電位變化值(△D50、△|zeta|)及TSI30-20h與常溫貯存30周后的析水率(SR)和熱貯前后D50、zeta電位變化值(△D'50、△|zeta|')與TSI54-20h與熱貯析水率(ST)之間的相關(guān)性,結(jié)果表明:SC、△D50、△|zeta|與SR之間無相關(guān)性,

3、不能對(duì)SR進(jìn)行預(yù)測(cè);△D50與△|zeta|兩者的綜合變化可以預(yù)測(cè)SR的變化方向,但不能準(zhǔn)確進(jìn)行定量;TSI30-20h與SR之間不存在精確定量關(guān)系。△D'50、△|zeta|'也不能對(duì)毒死蜱水乳劑ST進(jìn)行預(yù)測(cè);△D'50與△|zeta|'一起可以預(yù)測(cè)ST的變化方向,但也不能準(zhǔn)確定量;TSI54-20h與ST之間的定量關(guān)系相對(duì)較好。因此,離心穩(wěn)定性、粒徑、zeta電位不能精確預(yù)測(cè)水乳劑的貯存物理穩(wěn)定性,而利用穩(wěn)定性分析儀在恒溫下掃描20

4、h的TSI可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)水乳劑在同一恒定溫度條件下的貯存物理穩(wěn)定性。
  以正交設(shè)計(jì)中穩(wěn)定性最好的sample4為研究對(duì)象,以TSI為穩(wěn)定性指標(biāo),結(jié)合粒徑、zeta電位及顆粒大小及遷移變化程度,研究制乳設(shè)備、剪切時(shí)間、剪切速率及乳化劑組合對(duì)水乳劑穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:采用高剪切乳化法能向體系提供較大的能量,形成的乳液體系粒徑較小,穩(wěn)定性最好,采用磁力攪拌制乳法提供的能量較小、粒徑相對(duì)較大,穩(wěn)定性較差,而超聲波制乳法制備的乳液因?yàn)榇?/p>

5、在絮凝現(xiàn)象而無法用TSI來表征其物理穩(wěn)定性;30%毒死蜱EW存在臨界剪切時(shí)間和剪切速率分別為40min、3000r/min,達(dá)到臨界剪切速率和時(shí)間才能保證能量的輸入,若超過此剪切時(shí)間和速率體系較穩(wěn)定的平衡狀態(tài)會(huì)遭到破壞,乳液體系的穩(wěn)定性減弱;當(dāng)采用不同乳化劑組合時(shí),只用淀粉類表面活性劑組合的樣品的TSI最大,穩(wěn)定性最差,用傳統(tǒng)表面活性劑組合的樣品次之,月桂醇醚磷酸酯類AEO-3P與淀粉類表面活性劑組合與搭配使用能增強(qiáng)界面膜的強(qiáng)度,所制得

6、的乳液體系穩(wěn)定性最好。因此,對(duì)30%毒死蜱EW的最佳加工組合為選用淀粉類表面活性劑組合與月桂醇醚磷酸酯類AEO-3P搭配組合,用高速剪切乳化法在3000r/min條件下剪切40min。
  采用浸葉法測(cè)試30%毒死蜱EW(簡(jiǎn)稱SEW)、市購480g/L毒死蜱ME(簡(jiǎn)稱SME)、30%毒死蜱EC(簡(jiǎn)稱SEC)對(duì)蠶豆蚜的生物活性測(cè)定結(jié)果表明,SEW對(duì)蠶豆蚜的毒殺活性與SME、SEC之間沒有明顯差異。對(duì)上述3個(gè)制劑的粒徑、zeta電位、

7、表面張力、潤(rùn)濕滲透能力進(jìn)行了測(cè)試,發(fā)現(xiàn)SEW的D50明顯大于SME,SEC和SEW的D50沒有明顯差異;SEW的zeta電位絕對(duì)值明顯大于SME、SEC和SEW的zeta電位絕對(duì)值沒有明顯差異;SEW的表面張力與SEC和SME的表面張力之間沒有明顯差異;SEW的潤(rùn)濕滲透時(shí)間明顯大于SEC、SEW的潤(rùn)濕滲透時(shí)間與SME沒有明顯差異。對(duì)比理化性質(zhì)及生物活性結(jié)果表明粒徑、zeta電位及潤(rùn)濕滲透時(shí)間對(duì)不同毒死蜱制劑的生物活性沒有顯著影響,而表面

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