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![宮環(huán)止血片對(duì)人子宮內(nèi)膜細(xì)胞影響的分子機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/324d7d48-6b9f-433f-a1eb-60614415d767/324d7d48-6b9f-433f-a1eb-60614415d7671.gif)
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1、本課題建立了由細(xì)菌脂多糖誘導(dǎo)的人子宮內(nèi)膜細(xì)胞的炎癥模型,并通過(guò)細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)(MTT法)觀察了宮環(huán)止血片及對(duì)照藥吲哚美辛作用于人子宮內(nèi)膜細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,確定了宮環(huán)止血片及對(duì)照藥吲哚美辛干預(yù)子宮內(nèi)膜細(xì)胞的最佳濃度(含藥血清20%),并從MMP-1、TIMP-1的mRNA檢測(cè)方面分析觀察宮環(huán)止血片對(duì)人子宮內(nèi)膜細(xì)胞炎癥模型的作用。 結(jié)果顯示: 1、人子宮內(nèi)膜細(xì)胞的炎癥模型的建立 目的:建立通過(guò)細(xì)菌脂多糖誘導(dǎo)人子宮內(nèi)膜細(xì)胞
2、產(chǎn)生炎癥模型的方法。方法:采用5個(gè)梯度濃度的大腸桿菌型細(xì)菌脂多糖(LPS)作用子宮內(nèi)膜細(xì)胞,通過(guò)MTT法確定對(duì)子宮內(nèi)膜細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制率(IR)≤10%濃度作為造模濃度。觀察MMP-1的變化情況。結(jié)果:符合IR≤10%的細(xì)菌脂多糖濃度為100μg/ml。以此濃度子宮內(nèi)膜細(xì)胞的MMP-1的濃度明顯高于同時(shí)段正常對(duì)照組,說(shuō)明造模成功。結(jié)論:100μg/ml可為L(zhǎng)PS誘導(dǎo)人子宮內(nèi)膜細(xì)胞產(chǎn)生炎癥模型的最佳濃度。 2、宮環(huán)止血片、對(duì)照藥吲哚
3、美辛的劑量確定篩選實(shí)驗(yàn) 目的:篩選宮環(huán)止血片、對(duì)照藥吲哚美辛作用于人子宮內(nèi)膜細(xì)胞的最佳濃度。方法:通過(guò)MTT法確定對(duì)子宮內(nèi)膜細(xì)胞的抑制率(IR)≤10%的濃度作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干預(yù)濃度。結(jié)果:符合IR≤10%的宮環(huán)止血片與對(duì)照藥吲哚美辛含藥血清濃度均為20%。結(jié)論:宮環(huán)止血片含藥血清濃度20%可作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)中干預(yù)子宮內(nèi)膜細(xì)胞的最佳濃度。 3、宮環(huán)止血片對(duì)子宮內(nèi)膜細(xì)胞炎癥MMP-1、TIMP-1mRNA表達(dá)的干預(yù)作用
4、 目的:探討MMP-1、TIMP-1在炎性子宮出血中的作用及宮環(huán)止血片干預(yù)作用。方法:電泳遷移率改變分析法(EMSA)檢測(cè)子宮內(nèi)膜細(xì)胞MMP-1與靶基因DNA的結(jié)合活性;用RT-PCR法檢查子宮內(nèi)膜細(xì)胞MMP-1的表達(dá)。結(jié)果:與吲哚美辛對(duì)照組相比,宮環(huán)止血片可明顯降低MMP-1mRNA的表達(dá),增強(qiáng)TIMP-1mRNA的表達(dá),具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01。結(jié)論:MMP-1表達(dá)增強(qiáng)可能間接參與了炎性子宮出血的發(fā)病機(jī)制,宮環(huán)止血片具有抑
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