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![原花青素對小鼠視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷的保護(hù)作用.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/7c190fbc-39f3-4305-add0-7934914ef883/7c190fbc-39f3-4305-add0-7934914ef8831.gif)
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文檔簡介
1、目的:觀察小鼠視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷后病理形態(tài)及凋亡相關(guān)指標(biāo)的改變,探討原花青素(proanthocyanidins,PC)對小鼠視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷(retinal photochemicai injury)的保護(hù)和拯救作用。
方法:
1.昆明小鼠50只,隨機(jī)分為A組(正常對照組)、B組(光化學(xué)損傷模型組)和C組給藥組[分為C1組(僅造模前給藥組),C2組(造模前后給藥組)和C3組(僅造模后給藥組)],每組均有10只
2、小鼠。
2.造模方法:自制光損傷箱,箱內(nèi)6個面均裝有36 W的冷光源熒光燈共20個,光照度為(16473.5±402.8)1x。動物分光照前先暗適應(yīng)12 h,之后光照12 h,連續(xù)3個循環(huán),總光照時間為36 h。在光照全過程中,箱內(nèi)溫度保持在28~32℃。C組小鼠按400mg/kg灌胃給原花青素混懸液;所有動物于造模后第7天處死并取出眼球行石蠟包埋切片。
3.部分石蠟切片進(jìn)行HE染色,光鏡下觀察視網(wǎng)膜形態(tài)學(xué)改
3、變,并對視網(wǎng)膜外核層厚度進(jìn)行測量。
4.部分石蠟切片進(jìn)行凋亡原位檢測(TUNEL法)標(biāo)記凋亡細(xì)胞,并計算凋亡指數(shù)(AI)。
5.統(tǒng)計學(xué)分析用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行,計算各組平均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差S,兩組間比較用方差分析。
結(jié)果:
1.正常小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)外節(jié)排列整齊,分界清晰,外核層排列緊密,染色均勻,細(xì)胞形態(tài)規(guī)整。
2.視網(wǎng)膜光化學(xué)損傷模型成功建立,HE染色形態(tài)學(xué)觀
4、察發(fā)現(xiàn):視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu)疏松,內(nèi)外節(jié)破壞嚴(yán)重,外核層明顯變薄,僅留1~2層。
3.給藥組中,C2組視網(wǎng)膜十層結(jié)構(gòu)較完整,分界較清晰,外核層細(xì)胞排列基本整齊,內(nèi)外節(jié)輕度腫脹。C1組視網(wǎng)膜內(nèi)外節(jié)輕度腫脹,間隙增寬,外核層間隙稍增寬。C3組視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)較C1組內(nèi)外節(jié)腫脹明顯,間隙增寬,外核層細(xì)胞部分受到損害,排列紊亂。
4.TUNEL染色正常小鼠視網(wǎng)膜呈陰性;光化學(xué)損傷組在外核層有大量陽性著染細(xì)胞核,原花青素給藥組僅見
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