1、目的:觀察原花青素對機(jī)械性創(chuàng)傷造成的大鼠繼發(fā)性心臟功能及心肌細(xì)胞損傷的影響。
　　方法:1.采用大鼠胚胎心肌細(xì)胞(H9c2(2-1))，分為四組:對照組、創(chuàng)傷組、藥物干預(yù)組（OPC組）和溶劑組。用50％創(chuàng)傷血漿建立機(jī)械性創(chuàng)傷導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷模型，在激光共聚焦顯微鏡下觀察記錄心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度變化;采用活性氧檢測試劑盒檢測各組細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ROS)的含量。2.采用健康成年雌雄不限SD大鼠，體重250～300g，隨機(jī)分為四組:對

2、照組、創(chuàng)傷組、藥物干預(yù)組和溶劑組。采用小動物創(chuàng)傷儀建立大鼠機(jī)械性創(chuàng)傷模型，對照組固定于小動物創(chuàng)傷儀中不予創(chuàng)傷。創(chuàng)傷后12h取心尖組織，電子顯微鏡下觀察記錄各組心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化，包括:心臟毛細(xì)血管上皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞線粒體、細(xì)胞核的超微結(jié)構(gòu);采用相同分組(n=10)及處理方法建立機(jī)械性創(chuàng)傷模型，創(chuàng)傷后12h觀察記錄左心室心功能參數(shù)，包括:左心室收縮壓(LVSP)、左心室舒張壓(LVDP)、心率(HR)、左心室內(nèi)壓最大上升速率(+dp/

3、dtmax)、左心室內(nèi)壓最大下降速率(-dp/dtmax)等指標(biāo)。
　　結(jié)果:1.創(chuàng)傷組心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度明顯高于對照組(P＜0.01)，藥物干預(yù)組心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度明顯低于創(chuàng)傷組(P＜0.01)。溶劑組與創(chuàng)傷組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。2.創(chuàng)傷組活性氧簇的濃度明顯高于對照組(P＜0.01)。藥物干預(yù)組的活性氧簇濃度明顯低于創(chuàng)傷組(P＜0.01)。溶劑組與創(chuàng)傷組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。3.創(chuàng)傷組心

4、肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)有明顯病理性改變，包括:線粒體數(shù)目的增多、線粒體形態(tài)的病理性改變，心肌細(xì)胞核、心臟毛細(xì)血管上皮細(xì)胞的病理性改變。藥物干預(yù)組在以上方面明顯減輕。4.血流動力學(xué)分析顯示:創(chuàng)傷組的左心室舒張壓(LVDP)、左心室內(nèi)壓最大上升速率（+dp/dtmax）、左心室內(nèi)壓最大下降速率（-dp/dtmax）明顯低于對照組(P＜0.01)。藥物干預(yù)組的以上指標(biāo)明顯高于創(chuàng)傷組(P＜0.01)。溶劑組與創(chuàng)傷組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。