1、本研究以兩年生盆栽‘中農(nóng)金輝’油桃（CR=650CHs）為試材，以滿足不同低溫積累量后移入溫室升溫為處理，以露地栽培為對(duì)照，通過(guò)測(cè)定開花所需升溫天數(shù)、需熱量、花器官發(fā)育狀況、果實(shí)形態(tài)學(xué)指標(biāo)、果實(shí)中部中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度和激素水平以及PpDAM5和PpDAM6基因表達(dá)水平等指標(biāo)，研究不同低溫積累量對(duì)桃開花和果實(shí)發(fā)育的影響及其相關(guān)生理和分子機(jī)制，主要結(jié)果如下。
　　1.低溫積累量與開花所需升溫天數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.947**)，

2、一定范圍內(nèi)低溫積累量越大，開花所需升溫天數(shù)越少;低溫積累量與需熱量也呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.882*)，增大低溫積累量具有減小需熱量的作用。桃品種需熱量有一個(gè)最低臨界值，‘中農(nóng)金輝’的臨界需熱量為5800GDH℃。
　　2.需冷量不足會(huì)導(dǎo)致果實(shí)形狀變長(zhǎng)，產(chǎn)生果尖，各處理和對(duì)照果形指數(shù)隨果實(shí)發(fā)育進(jìn)程逐漸減小，但至盛花期后80d（果實(shí)成熟）0CH、300CHs和500CHs處理果形指數(shù)仍顯著大于其他處理和對(duì)照，各處理間縱徑、橫徑和

3、側(cè)徑無(wú)顯著差異，但顯著大于對(duì)照;盛花期后80d0CH、300CHs和500CHs處理果尖長(zhǎng)度也顯著大于其他處理和對(duì)照。盛花期后80d果形指數(shù)和果尖長(zhǎng)度與低溫積累量顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.962**，r=-0.909*)，果核的核尖長(zhǎng)度與低溫積累量也呈極顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.910**)，與果尖長(zhǎng)度趨勢(shì)相同。
　　3.需冷量不足會(huì)導(dǎo)致中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度的增加，盛花期后80d0CH、300CHs和500CHs處理的中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度顯著大于其他

4、處理，中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度與低溫積累量顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.767*)，中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度與果形指數(shù)顯著正相關(guān)（r=0.889**），中果皮細(xì)胞長(zhǎng)度的增加是果實(shí)形狀變長(zhǎng)和果尖產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)機(jī)制。
　　4.需冷量不足導(dǎo)致中果皮GA3含量增加，盛花期后20d0CH、300CHs和500CHs處理GA3水平顯著大于其他處理和對(duì)照， GA3的水平與低溫積累量顯著極負(fù)相關(guān)(r=-0.958**)，與果形指數(shù)顯著正相關(guān)（r=0.878**），盛花期后20

5、d是決定果實(shí)形狀的關(guān)鍵時(shí)期，GA3含量的上升是果實(shí)變長(zhǎng)和果尖產(chǎn)生的生理學(xué)原因。
　　5.PpDAM5和PpDAM6的表達(dá)呈現(xiàn)相同的趨勢(shì)（r=0.966**），說(shuō)明兩者可能存在功能冗余，中果皮PpDAM6基因的表達(dá)水平與低溫積累量沒(méi)有顯著的相關(guān)關(guān)系，說(shuō)明PpDAM6基因的表達(dá)水平受低溫和高溫的雙重調(diào)控，PpDAM6基因表達(dá)水平與GA3水平顯著負(fù)相關(guān)(r=-0.783*)，說(shuō)明PpDAM6具有抑制GA3合成的作用或促進(jìn)其分解，PpDA