1、第一部分單側(cè)迷路切除術(shù)后代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型(mG1uR1和mG1uR5)在前庭內(nèi)側(cè)核中的變化 目的：觀察左側(cè)迷路切除后前庭內(nèi)側(cè)核(MVN)代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型的表達(dá)變化。 方法：左側(cè)迷路切除后，不同存活時(shí)間的大鼠通過(guò)免疫組織化學(xué)、原位雜交組織化學(xué)檢測(cè)其前庭內(nèi)側(cè)核(MVN)代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型(mG1uR1和mG1uR5)變化。 結(jié)果：一側(cè)迷路切除(UL)后可誘導(dǎo)雙側(cè)MVN區(qū)mG1uR5增多，術(shù)后12

2、h最多，此后36h至7d處于下降趨勢(shì)。同時(shí)誘導(dǎo)雙側(cè)MVN區(qū)mG1uR1減少，術(shù)后12h最燒，此后36h至7d處于上升趨勢(shì)。 結(jié)論：UL后可誘導(dǎo)MVN區(qū)代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型mG1uR5增多，同時(shí)mG1uR1減少。前庭代償過(guò)程中前庭中樞神經(jīng)元的靜息放電降低可能與代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型mG1uR5增多和mG1uR1減少均有關(guān)，但其在前庭代償中的作用尚有待研究。 第二部分單側(cè)迷路切除術(shù)后代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型(mG1uR

3、1和mG1uR5)在小腦絨球中的變化 目的：觀察左側(cè)迷路切除后小腦絨球(MVN)Ⅰ組代謝性谷氨酸受體亞型的表達(dá)變化。 方法：左側(cè)迷路切除后，不同存活時(shí)間的大鼠通過(guò)免疫印記法、RT-PCR方法檢測(cè)前庭內(nèi)側(cè)核中(MVN)代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型(mG1uR1和mG1uR5)變化。 結(jié)果：一側(cè)迷路切除(UL)后可誘導(dǎo)雙側(cè)絨球內(nèi)mG1uR5增多，術(shù)后12h最多，此后36h至7d處于下降趨勢(shì)。同時(shí)雙側(cè)絨球內(nèi)mG1uR1減少

4、，術(shù)后12h最少，此后36h至7d處于上升趨勢(shì)。 結(jié)論：UL后可誘導(dǎo)絨球內(nèi)代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型mG1uR5增多，同時(shí)mG1uR1減少。前庭中樞神經(jīng)元的靜息放電降低可能與代謝性谷氨酸Ⅰ組受體亞型在絨球內(nèi)mG1uR5增多和mG1uR1減少均有關(guān)，但其在前庭代償中的作用尚有待研究。 第三部分單側(cè)迷路切除術(shù)后毒蕈堿受體亞型M1在前庭內(nèi)側(cè)核的變化 目的：觀察左側(cè)迷路切除后前庭內(nèi)側(cè)核(MVN)毒蕈堿受體亞型M1的表達(dá)變化

5、。 方法：左側(cè)迷路切除后，不同存活時(shí)間的大鼠通過(guò)免疫組織化學(xué)、免疫印記法檢測(cè)其前庭內(nèi)側(cè)核(MVN)毒蕈堿受體亞型M1的表達(dá)變化。 結(jié)果：一側(cè)迷路切除(UL)后可誘導(dǎo)雙側(cè)MVN區(qū)毒蕈堿受體亞型M1增多，術(shù)后12h最多，此后36h至7d處于下降趨勢(shì)。7天后和正常的表達(dá)無(wú)差異。 結(jié)論：UL后可誘導(dǎo)MVN區(qū)毒蕈堿受體亞型M1增多。前庭中樞神經(jīng)元的靜息放電降低可能與毒蕈堿受體亞型M1增多有關(guān)，但其在前庭代償中的作用尚有待研