1、本文以蘋果屬平邑甜茶(Malus hupehensis Var．pingyiensis Jiang)、扎矮山定子和它們的雜交后代一皺葉矮生株系及其子代為試材，通過(guò)對(duì)皺葉矮生株系雜交、自交和切柱頭處理并調(diào)查坐果率和果實(shí)及種子實(shí)生苗特征，以及對(duì)不同器官在不同時(shí)期過(guò)氧化物酶(POD)同工酶的表現(xiàn)型分析，對(duì)皺葉矮生型株系的無(wú)融合生殖特性和POD同工酶特征進(jìn)行了系統(tǒng)研究，獲得以下結(jié)果： 1、從2004到2006年對(duì)35個(gè)皺葉矮生株系的開(kāi)花

2、量進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)：2004年有14個(gè)株系開(kāi)花共626朵花；2005年有25個(gè)株系開(kāi)花共3812朵花；2006年增至28個(gè)株系開(kāi)花，共20448朵花。連續(xù)3年皺葉矮生株系的開(kāi)花株率分別為40.00％、71.43％和80.00％；而且所有開(kāi)花株系均未觀察到花粉。 2、2006年對(duì)皺葉矮生株系經(jīng)過(guò)切柱頭、套袋自交和雜交處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：各處理在花后一周至花后20天左右坐果率下降最快，尤其是套袋自交處理，落果率達(dá)56.49％，而雜交和切柱頭

3、處理的達(dá)40％左右，到6月中旬以后的坐果率趨于穩(wěn)定。最后雜交和切柱頭處理的坐果率要稍高于自交處理的坐果率。 3、皺葉矮生株系果實(shí)2005年和2006年平均單果重為0.465克，小于平邑甜茶的平均單果重0.720克；皺葉矮生株系平均單果采籽數(shù)為1.78粒，平邑甜茶平均單果采籽數(shù)為2.19粒；皺葉矮生株系萼痕占橫徑的比例較大，為69.1％，果形均為扁圓形，底色黃綠，蓋色紅，表面光澤，蠟質(zhì)普遍較多，果點(diǎn)少，梗洼淺，果實(shí)的的萼片均脫落。

4、平邑甜茶萼痕占橫徑的比例為37.6％，成熟果實(shí)亮紅色，且種子最為飽滿，百粒種子重為0.898克，大于皺葉矮生株系的百粒種子重0.595克。扎矮山定子果實(shí)深紅色，果柄較長(zhǎng)，種子最小，百粒重僅為0.313克。 4、平邑甜茶(母本)為三倍體，扎矮山定子(父本)為二倍體，皺葉矮生株系為四倍體，后代實(shí)生苗染色體倍性產(chǎn)生分離，2X：3X：4X=2：11：2，其中有小部分為四倍體；且生物學(xué)性狀產(chǎn)生分離，皺葉：光葉=8：7，這說(shuō)明皺葉矮生株系無(wú)

5、融合生殖能力不高。 5、皺葉矮生株系葉片的(POD)同工酶酶譜在不同時(shí)期表現(xiàn)不同，隨著其生長(zhǎng)發(fā)育的進(jìn)程，酶帶數(shù)增多，酶帶顏色加深，尤其在5月到6月樹(shù)體生長(zhǎng)發(fā)育旺盛階段，各株系酶帶數(shù)量變化較快，其中6、7月間酶譜表現(xiàn)較為穩(wěn)定，為適宜的采樣時(shí)期。各皺葉矮生株系的主要酶帶基本相似，而表現(xiàn)差異的酶帶活性不強(qiáng)，故未找到各皺葉矮生株系的特征酶帶，這與其實(shí)生苗后代產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象不吻合，導(dǎo)致這種現(xiàn)象的具體原因有待進(jìn)一步研究和揭示。 6

6、、枝條韌皮部和同期葉片的POD酶帶的活性強(qiáng)弱有較大差異，皺葉矮生株系枝條韌皮部的酶帶表現(xiàn)寬度較大，顏色較深。而皺葉矮生株系葉片的酶帶表現(xiàn)較窄，顏色較淺。皺葉矮生株系不同器官的酶帶數(shù)量和強(qiáng)弱差異很大，且在同一生育時(shí)期過(guò)氧化物酶同工酶也顯示了各自的特異性。 7、皺葉矮生株系的實(shí)生苗后代的生物學(xué)性狀和POD同工酶酶譜均產(chǎn)生明顯分離，其同工酶酶譜主要有3種表現(xiàn)型：與平邑甜茶相似類型、與扎矮山定子相似類型和其他類型。同一株系的實(shí)生苗后代的