1、本研究在克隆鯉，IGF-ⅠⅡ和IGF-Ⅱ的基礎上，運用大腸桿菌原核表達系統(tǒng)和畢赤酵母真核表達系統(tǒng)對鯉IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的基因工程表達進行了研究。 1.運用RT-PCR技術，從鯉肝臟總RNA中擴增出IGF-Ⅰ成熟肽cDNA序列，IGF-Ⅱ前肽cDNA序列，連接至pMD18-T載體，測序結果表明，與已報道的序列相比，克隆的鯉IGF-Ⅰ與其完全相同，IGF-Ⅱ基因有1個位點發(fā)生同義突變。 2.構建原核表達載體pGEX-KG

2、-IGF-Im和pET-32a-IGF-Ⅱm，重組質粒轉化大腸桿菌BL21并進行IPTG誘導表達，SDS-PAGE電泳分析，重組菌可表達分子量分別約為34kDa和28kDa的重組蛋白，且目的蛋白主要以包涵體的形式存在，經(jīng)0.3mmol/LIPTG誘導3h后，表達量均出現(xiàn)最高，占菌體總量的30％～35％。提取包涵體，并進行SKL變性及透析復性處理，由此初步純化了原核重組蛋白IGFs。 3.以初步純化的原核重組蛋白IGF-Ⅰ和IGF

3、-Ⅱ為抗原，分別免疫新西蘭大耳兔，制備了兔抗鯉IGF-Ⅰ/IGF-Ⅱ抗血清?？寡褰?jīng)間接ELISA檢測效價結果，Western-blot顯示抗血清均能與重組蛋白發(fā)生特異性反應。 4.構建酵母表達載體pPIC9K-IGF-Ⅰm，LiCl法轉化巴斯德畢赤酵母菌。經(jīng)表型分析、G418篩選及PCR鑒定，得到His<'+>Mut<'+>型抗2.0 mg/mLG418的多拷貝轉化子。以0.5％甲醇誘導培養(yǎng)，Dot-Blot及Tricine-