1、、767434分類號：哺刪xUDC陽k訓(xùn)占簟密級：毗編號：_I=!niiI。射9艫幽撼跨碩士學(xué)位論文胃拱雅k僻澈靠最：份J麟。1；it、|“r囂j?。?溆剛：弘。il強(qiáng)辮愛i體的覯逖筠懣：：：也學(xué)位申請人：孥鵬駐導(dǎo)師姓名及職稱專業(yè)名稱鈣挑受出：教授毋一特學(xué)4‘：翻“；年!：：凡臻日胃癌GHR、IGFI、IGFIR表達(dá)及意義中文摘要學(xué)、遺傳學(xué)、病原微生物學(xué)、免疫學(xué)等方面得到了廣泛的應(yīng)用。但PCR擴(kuò)增后期會出現(xiàn)“平臺效應(yīng)”而難以準(zhǔn)確定量。1

2、995年熒光定量PCR(FQ—PCR，又稱TaqMan法)檢測方法出現(xiàn)，它最突出的特點是能動態(tài)實時檢測，即每～個擴(kuò)增循環(huán)后產(chǎn)物的量都能被檢測，因而在進(jìn)行模板定量時能夠回避終產(chǎn)物的平臺效應(yīng)，在一定程度上解決了“PCR”不適于作核酸精確定量的問題。目的1)研究生長激素受體在胃癌組織中的表達(dá)，以指導(dǎo)rhGH在圍手術(shù)期的使用。2)探索胰島素樣生長因子一I及其受體在胃癌組織中的表達(dá)及其在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用，并為胃癌的病因研究及基因治療提供理論

3、依據(jù)。方法對25例經(jīng)手術(shù)切除并由病理證實的胃癌患者的癌、癌旁5cm、癌旁10cm組織標(biāo)本進(jìn)行研究，以8例J下常人胃黏膜標(biāo)本作對照，應(yīng)用熒光定量RT—PCR法檢測GHR、IGF—I、IGF—IRmRNA在胃癌、癌旁5cm、癌旁10cm組織與正常人胃黏膜中的表達(dá)情況。將其結(jié)果結(jié)合患者的年齡、性別、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤程度、分化程度和TNM分期等臨床病理指標(biāo)進(jìn)行綜合分析。結(jié)果1GHR熒光定量表達(dá)結(jié)果：GHR在胃癌、癌旁5cm、癌旁10cm及正

4、常組織中的表達(dá)量分別為：163148102拷貝／ugRNA，2364256X104拷貝，ugRNA，9474442x104拷貝／ugRNA，102O38105拷貝／ugRNA，其中有4例胃癌組織未表達(dá)出GHRmRNA。胃癌組織GHRmRNA的表達(dá)量明顯低于正常對照組(P005)，且mRNA的表達(dá)量按癌旁10cm組織、癌旁5cm組織、癌組織順序逐漸降低(P005)。TNM分期中IlI(266170102拷貝／ugRNA)的表達(dá)景明顯高于I