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![黃連素調(diào)節(jié)醛糖還原酶-p38MAPK信號(hào)通路抗糖尿病腎病的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/059e20a7-86fa-4969-a1d0-63f3d0ffdbba/059e20a7-86fa-4969-a1d0-63f3d0ffdbba1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)慢性微血管并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致終末期腎衰竭的主要原因,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量和危害患者的生命健康。DN的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,尚未完全清楚,目前認(rèn)為是多種復(fù)雜的因素,如糖代謝異常、腎臟血流動(dòng)力學(xué)、蛋白質(zhì)非酶糖基化、氧化應(yīng)激、多元醇通路激活、遺傳易感基因等綜合作用的結(jié)果。近年來,醛糖還原酶在糖尿病慢性并發(fā)癥包括DN的發(fā)生所起的作用日
2、益受到關(guān)注。醛糖還原酶(AR)是多元醇通路中重要的限速酶,持續(xù)高血糖刺激下,醛糖還原酶被激活,通過活化多元醇通路,啟動(dòng)了一系列過程如高滲應(yīng)激,葡萄糖及脂質(zhì)的氧化應(yīng)激,蛋白的非酶糖基化等單獨(dú)或協(xié)同作用損傷腎臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞、。腎小球和腎小管細(xì)胞,引起細(xì)胞外基質(zhì)增加,系膜擴(kuò)張,腎臟肥大,從而導(dǎo)致糖尿病腎病的發(fā)生。p38MAPK是高糖致糖尿病腎病發(fā)病的重要的信號(hào)傳遞分子,p38MAPK信號(hào)通路是細(xì)胞信號(hào)傳遞的交匯點(diǎn)或共同通路。目前研究認(rèn)為,細(xì)
3、胞內(nèi)高糖刺激下,多元醇通路激活后可以通過二酯酰甘油(DAG)-PKC通路、氧化應(yīng)激、蛋白質(zhì)非酶糖基化等環(huán)節(jié)最終導(dǎo)致p38MAPK通路的激活,進(jìn)而磷酸化轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)節(jié)與細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白相關(guān)基因的表達(dá),促進(jìn)或加重糖尿病慢性并發(fā)癥的病變過程。 黃連素(berberine,[C<,20>H<,18>NO<,4>]<'+>,又稱小檗堿)是從小檗屬植物黃連(Coptidis Rhizoma,CR)、黃柏(Cortex P
4、hellodendri)根莖中提取出的一種異喹啉類生物堿。既往大量研究證實(shí):黃連素具有降血糖、降血脂、降血壓,抑制醛糖還原酶、抗氧化等藥理活性,這些研究顯示了黃連素作為防治糖尿病并發(fā)癥用藥具有一定的臨床價(jià)值和應(yīng)用前景。近年來有研究發(fā)現(xiàn):黃連素可以明顯改善2型糖尿病大鼠的腎臟損害,保護(hù)。腎功能,延緩糖尿病腎臟病變的發(fā)生和發(fā)展。目前,尚未見到從影響醛糖還原酶/p38 MARK信號(hào)通路研究黃連素抗糖尿病腎病的作用機(jī)制的研究報(bào)道。因此,在前人研
5、究基礎(chǔ)上,本課題通過體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)觀察黃連素對(duì)糖尿病腎損傷大鼠腎功能的保護(hù)作用,對(duì)高糖培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細(xì)胞細(xì)胞增殖與膠原合成的影響,從醛糖還原酶/p38 MARK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路方面探討黃連素抗糖尿病腎病可能的作用機(jī)制。 第一章黃連素對(duì)糖尿病腎損傷大鼠腎功能保護(hù)作用及醛糖還原酶的影響(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))研究目的1、觀察黃連素對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病腎損傷大鼠腎功能的保護(hù)作用2、觀察黃連素對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的糖尿病腎損傷
6、大鼠氧化應(yīng)激、腎臟醛糖還原酶活性及其mRNA和蛋白表達(dá)的影響研究方法1、模型復(fù)制、分組、給藥:35只Wistar大鼠,體重為250+20g,禁食6小時(shí)后,單次腹腔注射50mg/kg鏈脲佐菌素(STZ,以枸椽酸鈉溶液稀釋,PH4.0,冰盒中新鮮配制)復(fù)制糖尿病大鼠模型。注射72h后測(cè)血糖,以禁食6h血糖≥16.7mmol/L,者,為糖尿病模型大鼠。選取糖尿病模型大鼠20只,隨機(jī)分為模型組、黃連素組,每組各10只。選同批次10只正常大鼠做為
7、正常對(duì)照組。糖尿病模型復(fù)制成功后次日,黃連素組大鼠給予0.5%醋酸纖維素鈉溶液制成的黃連素混懸液,灌胃,劑量為0.2g/kg。模型組和正常對(duì)照組給予等體積的0.5%醋酸纖維素鈉溶液。每日給藥時(shí)間8-9am,每周給藥6天,共觀察12周。實(shí)驗(yàn)期間大鼠自由進(jìn)食、飲水,不使用胰島素等降糖藥物。 的臨床價(jià)值和應(yīng)用前景。近年來有研究發(fā)現(xiàn):黃連素可以明顯改善2型糖尿病大鼠的腎臟損害,保護(hù)腎功能,延緩糖尿病腎臟病變的發(fā)生和發(fā)展。目前,尚未見到從
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