低劑量輻射對骨髓間充質(zhì)干細胞歸巢特性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文主要從以下幾部分展開: 第一部分:人胎兒骨髓間充質(zhì)干細胞分離純化及基本生物學特性研究 目的:觀察人胎兒骨髓間充質(zhì)干細胞(FMSCs)體外分離、培養(yǎng)方法,并對其生物學特性進行初步分析。 方法:取4個月胎齡的流產(chǎn)胎兒,無菌條件下分離胎兒四肢骨,PBS沖洗骨髓腔;采用Ficoll法分離胎兒骨髓腔沖洗液,離心后取單個核細胞層培養(yǎng)、擴增、傳代,觀察細胞生物學特性;采用MTT法觀察細胞生長曲線及分裂指數(shù)曲線。取第3代細胞

2、,在含新生牛血清、地塞米松、β-甘油磷酸鈉、抗壞血酸的DMEM-LG培養(yǎng)基中誘導其成骨分化;在含新生牛血清、地塞米松、胰島素的DMEM-LG培養(yǎng)基中誘導其成脂分化。 結(jié)果:接種48h后,貼壁細胞呈梭形、多角形、成纖維細胞樣形態(tài)。10天后開始傳代,傳代培養(yǎng)的潛伏期為24-36h,對數(shù)增殖期約為2-3天,第6天進入平臺期。傳代至15代后生長速度變慢;FCM檢測顯示,細胞高表達CD29、CD44及CD49e分子,低表達CD106、CD

3、54、CD11b,而不表達CD34。成骨、成脂培養(yǎng)基誘導3周后,Von Kossa染色呈黑色,油紅染色成橘紅色。 結(jié)論:采用Ficoll密度梯度離心、貼壁篩選法及單克隆培養(yǎng)法可以分離、培養(yǎng)、擴增出具有高度同源性的胎兒骨髓間充質(zhì)干細胞;并在體外成功的誘導其向成骨細胞、脂肪細胞分化。 第二部分:低劑量輻射對骨髓間充質(zhì)干細胞體內(nèi)分布和歸巢特性的影響 目的:觀察骨髓間充質(zhì)干細胞治療脊髓損傷動物模型及經(jīng)X線照射后的分布和歸

4、巢特性。 方法:取部分昆明小鼠做骨髓間充質(zhì)干細胞(BMMSCs)分離培養(yǎng);部分按照改良的Allen's打擊法建立脊髓損傷模型,并隨機分成照射組和對照組:CFDA SE標記后的原代BMMSCs于照射組照射后30min時,給所有脊髓損傷模型的損傷局部進行細胞移植。分別于細胞移植后24h和96h在熒光顯微鏡下觀察BMMSCs移植后在受者體內(nèi)的分布及歸巢特性。 結(jié)果:細胞移植24h后,所有脊髓損傷模型的損傷部位均可見被植入的BM

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論