1、本研究以煙臺、蓬萊、威海、大連4個地理種群及養(yǎng)殖和自然群體的仿刺參(又稱刺參)為研究對象，采用RAPD和SSR兩種分子標記對四個群體的遺傳結構進行了研究。分析了刺參養(yǎng)殖群體和自然群體之間的遺傳變異，以及四群體之間的遺傳分化。主要結果如下： 1.用經過篩選的9個微衛(wèi)星座位對刺參養(yǎng)殖群體和自然群體進行擴增，每個座位檢測到的等位基因數為4～12個。自然和養(yǎng)殖群體中，有效等位基因平均數分別為6.5556和5.8889，期望雜合度的平均值

2、分別為0.7641和0.6941，觀測雜合度的平均值分別為0.6416和0.5635。根據群體中各座位等位基因頻率計算出兩群體間的遺傳相似度為0.7970、遺傳距離為0.2269。對兩群體進行Hardy-Weinberg平衡檢驗發(fā)現，自然群體在位點Psj1828、Psj2022、Psj2642，養(yǎng)殖群體在位點Psj2022、Psj2031、Psj2409、Psj2642、Psj2889都出現了雜合子缺失現象，特別是養(yǎng)殖群體在位點Psj2

3、022，其Hardy-weinberg遺傳偏離指數達0.5164。結果表明，與自然群體相比，刺參養(yǎng)殖群體存在雜合度降低，遺傳多樣性下降的現象，這可能與人工養(yǎng)殖過程中，群體較小，引起近交機會增加有關。應制定相應的漁業(yè)生產和管理措施加以保護，以使刺參養(yǎng)殖持續(xù)健康發(fā)展。 2.運用微衛(wèi)星DNA技術對刺參煙臺群體、威海群體、大連群體的3個野生群進行了遺傳分析。對9個基因位點進行了PCR擴增，共獲得了59個等位基因。評估了9對微衛(wèi)星引物的多

4、態(tài)信息含量(PIC)，范圍在0.5129-0.8794之間。結果表明：3個野生群體的平均雜合度觀測值分別為0.6416、0.6595、0.5824，平均雜合度期望值分別為0.7641、O.7161、0.7364；在Hardy-Weinberg平衡條件下，進行了P檢驗，發(fā)現3個群體均有位點發(fā)生了顯著偏離；對3個群體進行了配對Fst值計算，發(fā)現3個群體之間遺傳分化較弱。從變異貢獻率來看，95.68％的變異來自個體之間，4.32％的變異來自群

5、體之間。經過UPGMA聚類，發(fā)現威海群體和大連群體之間親緣關系較近，煙臺群體與前兩群體親緣關系較遠。 3.采用RAPD技術對煙臺(YT)，蓬萊(PL)，威海(WH)，大連(DL)沿海天然以及養(yǎng)殖刺參的遺傳多樣性進行了研究。實驗用20條隨機引物用于四群體的遺傳多樣性分析。結果表明：四群體多態(tài)位點比例和平均遺傳雜合度分別為65.71％、57.57％、62.96％、65.51％和0.5833、0.5091、0.5546、0.5318