1、以廣西南寧地區(qū)的9種象草的幼嫩葉片為材料，研究了RAPD-PCR反應條件；并應用RAPD分子標記對9份象草的遺傳多態(tài)性、親緣關系等進行分析，結果表明：
　　 1.RAPD-PCR優(yōu)化的最終體系為：總體積為20μL，反應體系中含有總體積20μL，反應體系中試劑添加量：10×PCR Buffer2.0μL、dNTPs(各10mM)0.4μL、primer(10pM)1.2μL、Mg2+(25mM)1.5μL、TaqE(5U/μL)0

2、.4μL、DNA(10ng)2.0μL、ddH2O up to20μL。
　　 2.篩選出12條RAPD引物進行RAPD分析。12條RAPD引物共檢測到51個位點，其中多態(tài)位點占100％，Nei’s基因多樣度為0.3108，Shannon信息指數(shù)為0.4781；RAPD標記顯示象草具有豐富的遺傳多態(tài)性。
　　 3.基于RAPD擴增構建相應的Nei’s遺傳距離矩陣，以及UPGMA樹圖。
　　 4.根據(jù)電泳結果記錄清