1、[目的]
　　 探討重組人腦利鈉肽(rhBNP)對(duì)缺血-再灌注大鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制。
　　 [方法]
　　 將36只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham)、缺血-再灌注組(I/R)和BNP組,每組12只。Sham組只在左前降支埋線,不結(jié)扎,持續(xù)2h;I/R組結(jié)扎左前降支30min,然后松扎再灌注2h,并在再灌注開始時(shí)即予頸靜脈滴注生理鹽水,持續(xù)至再灌注結(jié)束;BNP組結(jié)扎左前降支30min,然后松扎

2、再灌注2h,再灌注開始時(shí)即以頸靜脈滴注rhBNP(先予1.5μg/kg靜脈注射,繼而0.0075μg.kg-1.min-1持續(xù)靜脈滴注),至再灌注結(jié)束。模型制備成功后,以紫外分光光度法檢測(cè)各組大鼠血清SOD活力及MDA含量;以TUNEL方法測(cè)定各組大鼠心肌細(xì)胞凋亡水平;以免疫組織化學(xué)方法測(cè)定各組大鼠心肌組織Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)。計(jì)算各組大鼠的心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)和心肌中Bcl-2、Bax陽性表達(dá)指數(shù)。應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行方

3、差分析。
　　 [結(jié)果]
　　 1.假手術(shù)組僅見極少量心肌細(xì)胞凋亡,缺血-再灌注組心肌細(xì)胞凋亡較假手術(shù)組明顯增加(p＜0.05),BNP組心肌細(xì)胞凋亡較缺血.再灌注組明顯減少(p＜0.05)。
　　 2.與假手術(shù)組相比,缺血.再灌注組血清的SOD的活力降低,MDA含量增高(p＜0.05);BNP組與缺血一再灌注組比較,血清的SOD活力升高,MDA含量降低(p＜0.05)。
　　 3.假手術(shù)組可見極少的Bc

4、l-2與Bax蛋白陽性染色細(xì)胞(1.25±0.43,1.54±0.53);心肌缺血.再灌注組Bcl-2蛋白陽性染色的細(xì)胞增加(9.15±3.91),Bax蛋白陽性染色細(xì)胞辦明顯增多(13.65±3.08)。BNP組Bax蛋白陽性表達(dá)指數(shù)顯著低于心肌缺血.再灌注組(6.62±2.66,p＜0.05),而Bcl-2蛋白陽性表達(dá)指數(shù)與I/R比較未見明顯變化(8.70±1.76,p＞0.05)。
　　 [結(jié)論]
　　 細(xì)胞凋亡參