1、Rac1是Rho族蛋白(也稱為Rho GTP酶)主要成員之一。Rho GTP酶在真菌的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，幾乎所有Rho GTP酶都被證實(shí)參與調(diào)控細(xì)胞極性生長(zhǎng)，在絲狀真菌中其還參與調(diào)控侵染致病過(guò)程。稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)是研究絲狀真菌的重要模式生物。該菌的侵染循環(huán)涉及復(fù)雜的細(xì)胞分化過(guò)程，以應(yīng)對(duì)宿主的防衛(wèi)機(jī)制。我們推測(cè)Rho GTP酶在這一過(guò)程中起到調(diào)控作用，因此開(kāi)始在全基因組水平對(duì)真菌中的Rho G

2、TP酶進(jìn)行功能分析。本研究中，我們明確了稻瘟病菌中Rac1同源物MgRac1的生物學(xué)功能。首先通過(guò)同源重組的方法構(gòu)建了MgRac1的基因敲除突變體。觀察發(fā)現(xiàn)，敲除突變體產(chǎn)孢量明顯下降，畸形的分生孢子無(wú)法分化附著胞，而且突變體的菌絲生長(zhǎng)略微受抑，菌絲末端的分枝更普遍。觀察還發(fā)現(xiàn)，該突變體完全喪失了致病性。同時(shí)，MgRac1的組成型激活表達(dá)也導(dǎo)致了該菌產(chǎn)孢量的降低，而且存在明顯的侵染生長(zhǎng)方面的缺陷。此外，通過(guò)RT-PCR分析了MgRac1與