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![托吡酯、亞低溫對驚厥性腦損傷神經(jīng)保護的實驗研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/556ff06d-0043-4dde-b2eb-2e27dbe63afc/556ff06d-0043-4dde-b2eb-2e27dbe63afc1.gif)
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1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文托吡酯、亞低溫對驚厥性腦損傷神經(jīng)保護的實驗研究姓名:施億赟申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):兒科學(xué)指導(dǎo)教師:邵肖梅王藝20040501模型幼鼠驚厥后60min腹腔注射40mgKg托毗酷,每日一次,連續(xù)用藥三天對照組為驚厥后60min腹腔注射8mlKg生理鹽水,每日一次,連續(xù)用藥三天檢測海馬區(qū)神經(jīng)兀壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和膠質(zhì)細(xì)胞增生變化情況。結(jié)果:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)模型鼠病理損傷特點為神經(jīng)元壞死、細(xì)胞凋亡、凋亡蛋白表達(dá)增
2、多,膠質(zhì)細(xì)胞增生。托毗酷組CA3CAI區(qū)壞死細(xì)胞百分比均較對照組低,分別為山72.1士13.4%降至20.6士7.2%(P0.05)及67.I19.3%降至18.3士4.8%(P0.05)托毗酷組CAI區(qū)單位面積凋亡細(xì)胞數(shù)較對照組減少,由9.4士6.2降至1.7士0.8(P0.05)托毗酷組單位面積caspase3陽性面積較對照組降低,由1.4910.25降至0.7110.12(P0.05)托毗酷組單位面積膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)較對照組降低,由47
3、.3士4.4降至19.4士2.6(P0.05)。結(jié)論:托毗酷減少幼鼠驚厥性海馬區(qū)細(xì)胞壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和緩解膠質(zhì)細(xì)胞增生。第三部分亞低溫對幼鼠驚厥持續(xù)狀態(tài)腦損傷的神經(jīng)保護目的:研究亞低溫對驚厥性腦損傷是否具有保護作用。方法:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)動物模v隨機分為亞低溫組(n=18)和對照組(n=24)。亞低溫組為將模型鼠驚厥后60分鐘放入低溫箱內(nèi),每1小時監(jiān)測箱內(nèi)溫度,使之維持于68“C持續(xù)72小時并進行肛溫監(jiān)測,使之維持于333
4、5C,至亞低溫結(jié)束。對照組為在室溫下,不給予干預(yù)。檢測海馬區(qū)神經(jīng)元壞死、凋亡、凋亡蛋白表達(dá)和膠質(zhì)細(xì)胞增生變化情況。結(jié)果:毛果蕓香堿驚厥持續(xù)狀態(tài)模型鼠病理損傷特點為神經(jīng)元壞死、細(xì)胞凋亡、凋亡蛋白表達(dá)增多,膠質(zhì)細(xì)胞增生。亞低溫組海馬CA3CAI區(qū)壞死細(xì)胞百分比較對照組明顯減少,分別為72.1士13.4%降至17.0士6.8%(P0.05)67.1士9.3%降至20.4士9.8%(P0.05)亞低溫組CAI區(qū)單位面積凋亡細(xì)胞數(shù)較對照組減少,由
5、9.46.2降至1.010.7(P0.05)亞低溫組單位面積caspase3陽性面積較對照組表達(dá)減少,由1.49士0.25降至3.6士3.5(P0.05)亞低溫組單位面積膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)較對照組減少,由47.3士4.4降至14.3士4.4(P0.05)。結(jié)論:亞低溫減少幼鼠涼厥性海馬區(qū)細(xì)胞壞死、凋亡、凋一亡蛋白表達(dá)和緩解膠質(zhì)細(xì)胞增生。第四部分托毗酷和亞低溫聯(lián)合干預(yù)對幼鼠驚厥持續(xù)狀態(tài)腦損傷的神經(jīng)保護目的:研究托毗醋和亞低溫聯(lián)合治療對減輕驚厥持續(xù)
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