![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/3542699a-e14d-4930-9379-c90aa8cc8b71/3542699a-e14d-4930-9379-c90aa8cc8b71pic.jpg)
![HERG基因新突變與家族性QT延長綜合征.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/3542699a-e14d-4930-9379-c90aa8cc8b71/3542699a-e14d-4930-9379-c90aa8cc8b711.gif)
已閱讀1頁,還剩48頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、家族性QT延長綜合征(LQTS)是一類因編碼心肌細(xì)胞離子通道的基因發(fā)生突變從而誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室心動過速、心室顫動等致命性心律失常甚至導(dǎo)致猝死的臨床綜合征,患者的心電圖上可出現(xiàn)QT間期延長等特征性改變.該病為常染色體單基因遺傳疾病,致死率較高.LQTS在患者出現(xiàn)臨床癥狀之前很難做出臨床診斷,至今仍無有效的治療方法.因此,開展基因診斷及開辟新的治療途徑已成為我們面臨的新的醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn).該研究通過對一個(gè)祖孫四代的LQTS大家系進(jìn)行臨床分析及分子遺
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 55520.長qt綜合征基因新突變位點(diǎn)的檢測及herg基因克隆表達(dá)
- qt間期延長綜合征
- KCNJ5基因Gly387Arg突變導(dǎo)致家族性長QT綜合征.pdf
- 遺傳性長QT綜合征HERG基因突變體表達(dá)載體的構(gòu)建及功能檢測.pdf
- 遺傳性長QT綜合征KCNH2和SCN5A基因新突變.pdf
- 長QT綜合征相關(guān)基因的突變檢測及其功能研究.pdf
- 引起遺傳性長QT綜合征的hERG基因突變E444D的結(jié)構(gòu)和功能研究及酒精對hERG通道的作用研究.pdf
- 家族性房顫綜合征致病基因的鑒定.pdf
- 短qt綜合征
- 長qt綜合征
- 家族性長QT綜合征的28個(gè)家系258例調(diào)查與研究.pdf
- 長qt間期綜合征
- 長qt間期綜合征
- 先天性長QT間期綜合征KVLQT1基因突變研究.pdf
- Ankyrin-B基因“死亡”結(jié)構(gòu)域突變在4型QT間期延長綜合征中的作用及其機(jī)制研究.pdf
- 短qt綜合征 ppt課件
- Peutz-Jeghers綜合征和Marfan綜合征家系致病基因突變檢測.pdf
- 新埃利偉氏綜合征致病基因EVC剪接突變研究.pdf
- 山西省非綜合征型耳聾基因的突變分析以及新突變功能預(yù)測.pdf
- Noonan綜合征1例基因突變研究.pdf
評論
0/150
提交評論