1、目的：通過(guò)觀察三七總苷﹙PNS﹚對(duì)1 型糖尿病大鼠腎組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1﹙TGF-β1﹚和Smad-7蛋白表達(dá)的影響，探討PNS 防治糖尿病腎病的作用和分子機(jī)制。
　　 方法：雄性Wistar大鼠50 只，隨機(jī)分為正常組﹙N組﹚、糖尿病模型組﹙DM組﹚、PNS 低劑量組﹙PNS-L組﹚、PNS 高劑量組﹙PNS-H組﹚、卡托普利組﹙C組﹚。DM組、PNS-L組、PNS-H組、C組采用一次性尾靜脈注射鏈脲佐菌素(STZ)建立1

2、 型糖尿病大鼠模型。分別以PNS-L組﹙100mg·kg-1·d-1﹚、PNS-H組﹙200mg·kg-1·d-1﹚、C組﹙50mg·kg-1·d-1﹚、N組﹙等量蒸餾水﹚、DM組﹙等量蒸餾水﹚連續(xù)灌胃6周后,測(cè)定空腹血糖(FBG)、24h尿白蛋白、血肌酐﹙SCr﹚、尿肌酐﹙Ucr﹚水平及采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)大鼠腎組織中TGF-β1、Smad7蛋白表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：
　　 ﹙1﹚與正常組﹙N組﹚相比，糖尿病模型

3、組﹙DM組﹚的FBG﹙P<0.01﹚、24h尿白蛋白﹙P<0.01﹚、內(nèi)生肌酐清除率﹙CCr﹚﹙P<0.01﹚均顯著升高。
　　 ﹙2﹚與糖尿病模型組﹙DM組﹚相比，PNS 治療組﹙PNS-L組、PNS-H組﹚的FBG﹙P<0.01﹚、24h尿白蛋白﹙P<0.01﹚、內(nèi)生肌酐清除率﹙P<0.01﹚明顯減少。﹙3﹚與正常組﹙N組﹚相比，糖尿病模型組﹙DM組﹚的TGF-β1﹙P<0.01﹚、Smad7﹙P<0.01﹚蛋白均明顯增加。

4、﹙4﹚與糖尿病模型組﹙DM組﹚相比，PNS 治療組﹙PNS-L組、PNS-H組﹚的TGF-β1﹙P<0.05﹚蛋白顯著降低，Smad7﹙P<0.05﹚蛋白表達(dá)明顯升高。
　　 結(jié)論：三七總苷能有效防治糖尿病腎病，降低空腹血糖、24h尿白蛋白、內(nèi)生肌酐清除率。三七總苷作用于糖尿病腎病的機(jī)制可能與降低TGF-β1蛋白表達(dá)水平，增加Smad7蛋白表達(dá)有關(guān)。本研究探討了三七總苷成為糖尿病腎病的治療藥物的可能性，并且從分子水平闡明了三七總