1、目的：T-bet(T-box expressed in T cell)是Th1淋巴細(xì)胞的特異性轉(zhuǎn)錄因子，T-bet通過(guò)激活Th1遺傳程序在Th1細(xì)胞的發(fā)育中起重要作用，不僅控制IFN-γ的表達(dá)，而且抑制Th2細(xì)胞因子IL-4的產(chǎn)生，而再生障礙性貧血(簡(jiǎn)稱再障，aplastic anemia，AA)的免疫病理過(guò)程主要表現(xiàn)為Th1細(xì)胞的反應(yīng)，反應(yīng)程度與其造血衰竭程度相關(guān)，故本文通過(guò)檢測(cè)免疫介導(dǎo)再障小鼠脾臟及胸腺組織石蠟切片中T-bet蛋白的

2、表達(dá)水平，了解T-bet在免疫介導(dǎo)再障小鼠中的表達(dá)情況；并對(duì)T-bet蛋白與中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)及網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)值與血小板計(jì)數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析，評(píng)價(jià)T-bet蛋白與造血功能的相關(guān)關(guān)系及相關(guān)程度，探討T-bet在再障發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法：建立免疫介導(dǎo)的骨髓衰竭模型小鼠，收集脾臟及胸腺組織，于4％的多聚甲醛中固定，常規(guī)脫水，透明，石蠟包埋，制成2μm厚病理組織切片，用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)AA模型小鼠中脾臟及胸腺組織石蠟切片中

3、T-bet蛋白表達(dá)水平，并對(duì)T-bet蛋白表達(dá)與中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)、網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)值、血小板計(jì)數(shù)及血紅蛋白含量進(jìn)行相關(guān)性分析。 結(jié)果：(1)AA模型小鼠組脾臟組織石蠟切片中T-bet蛋白表達(dá)水平(4.25±0.50)％明顯高于正常小鼠組(0.78±0.15)％(P＜0.01)。(2)AA模型小鼠組脾臟T-bet蛋白表達(dá)與中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)及網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)值呈負(fù)相關(guān)(r值分別為-0.510和-0.648，P值均＜0

4、.05)，而與血小板數(shù)及血紅蛋白均無(wú)明顯的線性相關(guān)關(guān)系(r值分別為0.029和-0.125，P值均＞0.05)。(3)AA模型小鼠組胸腺組織石蠟切片中T-bet蛋白表達(dá)水平(1.06±0.18)％明顯高于正常小鼠組(0.41±0.05)％(P＜0.01)。(4)AA模型小鼠組胸腺T-bet蛋白表達(dá)與網(wǎng)織紅細(xì)胞相對(duì)值(Rc)及中性粒細(xì)胞絕對(duì)值(ANC)呈負(fù)相關(guān)(r值分別為-0.679和-0.701，P值均＜0.05)，而與血小板數(shù)及血紅蛋