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![淫羊藿素抑制肝癌HepG2細胞增殖機制初步研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/d435418b-005d-4336-a0fa-80658139d6d5/d435418b-005d-4336-a0fa-80658139d6d51.gif)
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文檔簡介
1、肝癌是全世界最常見癌癥之一,中國是肝癌的重災(zāi)區(qū),中國肝癌人數(shù)及死亡率均居世界之首,研究肝癌治療手段和藥物對于中國來說意義重大。淫羊藿歷來就是傳統(tǒng)中藥中的一味補益藥材,歷代本草中皆有記載,主要有堅筋骨、補腎陽、強心力等藥用價值。淫羊藿素是淫羊藿中的一種活性成分。淫羊藿素具有心血管保護、促進骨質(zhì)形成、調(diào)節(jié)人體免疫力等功能外,還具有抑癌作用,但是對于淫羊藿素抑癌的機理研究卻非常少,其抗癌作用機制尚未完全揭示。本文以人肝癌HepG2細胞為研究材
2、料,應(yīng)用流式細胞檢測、RT-PCR、Western blot等方法研究淫羊藿素對HepG2細胞的增殖影響,主要研究結(jié)果包括以下幾個方面:
(1)淫羊藿素有效抑制肝癌HepG2細胞增殖,并且抑制能力呈現(xiàn)劑量和時間依賴性。通過MTT實驗表明,淫羊藿素能夠顯著抑制HepG2細胞的增殖,且藥物濃度越高、作用時間越長,其抑制作用越強。
(2)淫羊藿素對HepG2細胞S期進行阻滯。通過不同濃度梯度的淫羊藿素處理肝癌HepG2細胞
3、24 h后,運用流式細胞儀檢測細胞周期情況,隨著藥物濃度的增加表現(xiàn)出明顯的S期阻滯。RT-PCR結(jié)果表明S期關(guān)鍵基因cyclin A和CDK2在轉(zhuǎn)錄水平上的表達明顯減弱,并表現(xiàn)出明顯的藥物劑量依賴性,與流式檢測周期結(jié)果相吻合,證明淫羊藿素能夠?qū)⒓毎芷谧铚赟期。Western blot檢測p53和p21的表達,表明淫羊藿素有促進腫瘤細胞凋亡的效果。
(3)淫羊藿素抑制HepG2細胞增殖的途徑為抑制JAK2/STAT3信號通路
4、的過度活化。采用RT-PCR和Western blot檢測不同濃度淫羊藿素處理24 h后的HepG2細胞中JAK2和STAT3的mRNA水平及p-JAK2和p-STAT3的表達水平。實驗表明處理后的腫瘤細胞中JAK2和STAT3的mRNA水平明顯下降,p-JAK2和p-STAT3的表達明顯降低,說明淫羊藿素能有效降低腫瘤細胞中JAK2/STAT3信號通路的過度活化。
從上述結(jié)果表明,淫羊藿素有著顯著的抗癌效果,為抗肝癌藥物的研
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