1、[目的]目前隨著小腸移植外科技術的進步以及新型免疫制劑的臨床應用，小腸移植的成功率和生存率大幅提高。但由于感染、缺血再灌注損傷以及術后技術等諸多原因，使小腸移植的成功率遠低于其他器官移植，其臨床開展受到很大的限制。因此建立可靠、重復性強的動物模型對小腸移植的實驗研究就顯得尤為重要。本研究旨在探索可靠的豬自體小腸移植模型的建立方法，以期成功建立動物模型，并為研究小腸移植物保存技術、缺血再灌注損傷以及異體小腸移植動物模型建立奠定基礎。

2、>　　[方法]所有動物術前禁食24h，自由飲水，灌服20％甘露醇作腸道準備。術前肌注20mg/kg氯胺酮作誘導麻醉，行氣管插管后接呼吸機行機械通氣，術中異氟醚維持麻醉。術中經(jīng)頸外靜脈持續(xù)補液，維持血壓穩(wěn)定。無菌條件下手術，進腹后操作需輕柔，以減少對移植腸道的機械性和缺血性損傷。直視下切取帶有腸系膜上動脈和靜脈的一段近端小腸，靜脈推注肝素5000U使實驗豬全身肝素化。將移植腸放入冰盆中，向腸系膜上動脈插管進行血管灌注，采用4℃肝素化乳酸林

3、格氏液作為灌注液，灌注高度80-100cm，灌注液自靜脈流出，直至流出液清亮，移植腸變白，灌注結束。血管吻合采取腸系膜上動靜脈原位端端吻合，腸道處理采取近端腸管原位吻合，遠端腸管拖出腹壁造口。
　　[結果]5頭豬均完成實驗操作。除前兩頭動物分別于術后1h和30h死亡外，其余3頭均完成72h臨床觀察。手術平均時間284min，動脈吻合時間平均為19min，靜脈吻合時間平均為16min。
　　[結論]在豬自體小腸移植模型的建立中