1、目的:研究正常人骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus, SLE)患者T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用。
　　方法:將正常人骨髓來(lái)源的MSCs與SLE患者及正常人的T細(xì)胞共培養(yǎng),觀察MSCs對(duì)T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用。將試驗(yàn)分為T(mén)細(xì)胞組、T細(xì)胞+植物血凝素(PHA)組及T細(xì)胞+植物血凝素(PHA)+MSCs組3個(gè)組,檢測(cè)MSCs對(duì)

2、T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用。采用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶滲入法檢測(cè)T細(xì)胞的增殖能力;用流式細(xì)胞儀檢測(cè)T細(xì)胞表達(dá)的CD4、CD25和Foxp3;用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)T細(xì)胞分泌產(chǎn)生的白細(xì)胞介素(IL)-4、白細(xì)胞介素(IL)-10和γ干擾素(IFN-γ)的表達(dá)水平。
　　結(jié)果:
　　1、MSCs的分離培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化:成功培養(yǎng)獲得正常人骨髓來(lái)源的MSCs,經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè),培養(yǎng)所獲得的MSCs不表達(dá)CD34、CD45、CD14

3、和CD106,高表達(dá)CD44、CD73、CD90、和CD105。經(jīng)過(guò)特殊誘導(dǎo),MSCs可以分化為成骨細(xì)胞、成脂細(xì)胞。
　　2、間充質(zhì)干細(xì)胞可抑制T細(xì)胞增殖:MSCs與T細(xì)胞共培養(yǎng)結(jié)果顯示,MSCs可以抑制PHA誘導(dǎo)的正常人T細(xì)胞增殖,也可以抑制SLE患者T細(xì)胞增殖,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
　　3、間充質(zhì)干細(xì)胞可促進(jìn)T細(xì)胞向調(diào)節(jié)性T細(xì)胞分化:MSCs與健康對(duì)照及SLE T細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)健康對(duì)照組及SLE組高表達(dá)C