1、目的：研究促肝細胞生長因子(pHGF)對腦缺血再灌注損傷神經(jīng)元凋亡及bcl-2、p53蛋白表達的影響，探討pHGF對腦缺血再灌注損傷的保護作用機制，為臨床應用pHGF治療缺血性腦血管病提供實驗理論依據(jù)。 方法：將健康雄性Wistar大鼠36只隨機分為缺血對照組和pHGF治療組，再根據(jù)觀察時間點不同隨機分為缺血2h再灌注6h、12h、24h三個亞組。采用改良線栓法建立大鼠MCAO缺血再灌注模型，再灌注開始時pHGF治療組各組大鼠腹

2、腔注射pHGF(50mg/kg，1ml)，缺血對照組各組大鼠腹腔注射1ml生理鹽水。于各觀察時間點處死大鼠取腦組織制切片，應用免疫組化法和TUNEL染色法分別進行bcl-2、p53蛋白及凋亡細胞檢測。 結(jié)果： 1.TUNEL染色結(jié)果光鏡下觀察到TUNEL染色凋亡陽性細胞染色為褐色圓形或橢圓形實心小體。實驗各組均有陽性細胞表達，各時間點，pHGF治療組凋亡細胞數(shù)與缺血對照組比較顯著減少，差異具有顯著性(P＜0.01)。

3、 2.免疫組化檢測結(jié)果 ①bcl-2蛋白檢測結(jié)果：光鏡下觀察到缺血皮層bcl-2陽性細胞呈棕黃色，染色主要位于胞膜，也有部分胞漿著色；而且bcl-2陽性細胞結(jié)構(gòu)清晰，形態(tài)基本正常。實驗各組均有陽性細胞表達，各觀察時間點，pHGF治療組bcl-2陽性細胞數(shù)均明顯多于缺血對照組，且差異具有顯著性(P＜0.01)。 ②p53蛋白檢測結(jié)果：光鏡下觀察到缺血皮層p53陽性細胞染成棕黃色，而且p53陽性細胞明顯腫脹，形態(tài)不規(guī)則，