1、目的:觀察比較亞低溫、丙泊酚、亞低溫聯(lián)合丙泊酚分別對大鼠肝臟缺血再灌注損傷時Bcl-2與Bax蛋白表達含量的變化；初步探討其可能存在的作用機制。
　　 方法:成年健康SD大鼠60只，雌雄不拘，體重200-250g，隨機分為5組:假手術組(sham組，n=12)，缺血再灌注組(IR組，n=12)，亞低溫組(H組，n=12)，丙泊酚組(P組，n=12)，亞低溫聯(lián)合丙泊酚組(HP組，n=12)。制作70％肝臟缺血再灌注模型，實驗結束后

2、即刻取肝左葉做標本。光鏡觀察肝組織形態(tài)學的改變。用免疫組化法檢測Bcl-2與Bax蛋白表達的改變，并利用圖像分析系統(tǒng)進行半定量分析。采用術端脫氧核苷酸轉移酶介導的dUTP原位切口末端標記(TUNEL)法檢測肝組織的細胞凋亡情況，并計算凋亡指數(shù)(AI)。
　　 結果:
　　 1.光鏡觀察結果：與sham組比較，IR組肝細胞明顯腫脹，有的呈空泡狀變性，肝血竇明顯受壓，肝組織結構紊亂。與IR組比較，H組、P組及HP組肝組織結構

3、損傷明顯減輕。
　　 2.各組Bcl-2、Bax蛋白表達檢測結果：與sham組比較，各組肝組織Bcl-2、Bax蛋白表達含量均增加，差別均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；與IR組比較，H組、P組、HP組Bcl-2蛋白表達含量增加，Bax蛋白表達含量減少，差別均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；與H組、P組比較，HP組Bcl-2蛋白表達含量增加，Bax蛋白表達含量減少，差別有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；H組與P組比較，Bcl-2、Bax

4、蛋白表達含量差別無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 3.各組細胞凋亡指數(shù)(AI)檢測結果：與sham組比較，各組肝組織AI值均增加，差別均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；與IR組比較，H組、P組、HP組AI值均減少，差別均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；與H組、P組比較，HP組AI值減少，差別有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；H組與P組比較，AI值差別無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 結論:
　　 1.亞低溫與丙泊