1、目前，心血管和外周動(dòng)脈缺血類疾病已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)高發(fā)病率和死亡率居高不下的主要誘因之一，因此制備能夠高效促進(jìn)血管新生的組織工程支架材料是治療性血管新生亟待解決的難題之一。
　　 本文通過(guò)開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)制備了一系列具有大量活性酯修飾的聚己內(nèi)酯衍生物PCL-g-P(MASI)，并以新生血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性靶向多肽GGCNGRC共價(jià)修飾，最終成功制備了具有不同多肽含量的PCL衍生物(PCL-g-cNGR)。PCL

2、-g-cNGR的生物學(xué)性能通過(guò)細(xì)胞粘附增殖實(shí)驗(yàn)表征。細(xì)胞粘附增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明單純PCL不利于細(xì)胞在其表面的粘附增殖，也不具有細(xì)胞選擇粘附特性;然而經(jīng)GGCNGRC環(huán)肽共價(jià)修飾的PCL衍生物適于HT-1080等CD13+細(xì)胞在其表面的粘附增殖，并且細(xì)胞粘附增殖效果具有多肽含量依賴性，即GGCNGRC的連接量越高，越利于細(xì)胞在其表面的粘附增殖，但是MDA-MB-231CD13-細(xì)胞的粘附增殖效果較差。這表明GGCNGRC環(huán)肽的功能化修飾能夠