產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌bla-,CTX-M-基因型及耐藥性檢測.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,隨著第三代頭孢菌素的大量使用,細菌耐藥已成為世界難題。革蘭陰性桿菌產(chǎn)生ESBLs是導致該類細菌產(chǎn)生耐藥性的重要原因之一<'[1]>。值得注意的是,自20世紀90年代CTX-M型ESBLs首次在歐洲報道<'[2]>以來,世界許多地區(qū)均有報道而且其基因亞型不斷增多,至今已有40余種(http://www.lahey.org/studies/webt.htm)。目前對CTX-M型ESBLs的檢測方法還比較有限,本研究首次運用一種全新的

2、方法對CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的基因型進行檢測,同時,對產(chǎn)CTX-M型ESBLs菌株的耐藥性進行監(jiān)測分析。 本實驗分為兩部分: 第一部分:運用變性高效液相色譜快速檢測CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的基因型 目的:運用變性高效液相色譜(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLc)技術(shù)對已經(jīng)確認產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended spect

3、rum beta-lactamases,ESBLs)的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌臨床分離株CTX-M型質(zhì)粒進行基因分型,探討其敏感性和特異性,試圖建立一種快速檢測CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶基因型的新方法。 方法:利用PCR技術(shù)從50株產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌臨床分離株中擴增出CTX-M型質(zhì)粒的編碼序列,擴增產(chǎn)物運用DHPLc技術(shù)進行分析和DNA測序確定其基因突變的類型,最后通過比對二者結(jié)果后確定其基因型。

4、 結(jié)果:50株產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌臨床分離株中,有34株擴增到CTX-M型質(zhì)粒的編碼序列共35份(其中1株同時擴增到2份CTX-M型編碼序列)。經(jīng)過DHPLc分析,15份表現(xiàn)為單一洗脫峰,其中有11份與其標準菌株CTX-M-3的相一致;4份與其標準菌株CI-X-M-9的相一致;測序確定它們的堿基序列與各自的標準株亦相一致,不存在變異,分別為CTX-M-3型和CTX-M-9型;20份表現(xiàn)為3種形態(tài)各異的異常洗脫峰(雙峰和

5、三峰),其中有17份表現(xiàn)為其中一種異常洗脫峰,有2份為另一種異常洗脫峰,有1份為第3種異常洗脫峰,測序結(jié)果表明這20份標本與其標準株對比均存在著基因突變,并且DHPLc中異常峰一致的標本均為同一基因亞型,它們分別為CTX-M-14、CTX-M-19和CTX-M-13。 第二部分:產(chǎn)CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥性分析 目的:了解產(chǎn)CTX-M型超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌和肺炎克

6、雷伯菌的耐藥情況。 方法:采用針對SHV和TEM基因的特異性引物進行PCR擴增確定β-內(nèi)酰胺酶基因型;運用改良三維實驗法檢測菌株產(chǎn)AmpC酶情況;運用Kirby-Bauer瓊脂擴散法進行菌株的藥物敏感性測定。 結(jié)果:第一部分中的34株產(chǎn)CTX-M酶菌株中有28株同時產(chǎn)2種或2種以上的β-內(nèi)酰胺酶;產(chǎn)CTX-M酶菌株對氨芐西林、頭孢唑啉、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢呋辛鈉、哌拉西林、環(huán)丙沙星、頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他

7、啶、頭孢西丁、慶大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南、亞胺培南和美洛培南的耐藥率分別是100%(34/34)、100%(34/34)、100%(34/34)、100%(34/34)、100%(34/34)、100%(34/34)、97.1%(33/34)、52.9%(18/34)、52.9%(18/34)、32.4%(11/34)、38.2%(13/34)、76.5%(26/34)、23.5%(8/34)、64.7%(22/34)、0(0

8、/34)、0(0/34);不產(chǎn)CTX-M酶菌株對上述藥物的耐藥率分別是100%(16/16)、93.7%(15/16)、75.0%(12/16)、68.7%(11/16)、93.7%(15/16)、93.7%(15/16)、56.2%(9/16)、18.7%(3/16)、6.25%(1/16)、75.0%(12/16)、62.5%(10/16)、62.5%(10/16)、37.5%(6/16)、75.0%(12/16)、0(0/16)、

9、0(0/16)。產(chǎn)CTX-M酶菌株對頭孢噻肟、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、頭孢吡肟、頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥水平高于不產(chǎn)CTX-M型ESBLs菌株(p<0.05),對頭孢他啶的耐藥水平低于后者(p<0.01)。 全文結(jié)論: 1.每一種CTX-M基因亞型均具有特定的洗脫峰型,DHPLc可應用于CTX-M型ESBLs的基因型檢測,準確性較高,具有簡便快捷、經(jīng)濟等特點: 2.產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌中CTX-M基因亞

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