1、目的：探討吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑（GEMOX方案）治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的臨床療效和毒副反應。
　　 方法回顧分析2009年1月——2012年1月中南大學湘雅二醫(yī)院、湖南省腫瘤醫(yī)院收治的32例復發(fā)難治性NHL患者，均接受GEMOX方案化療:吉西他濱1000 mg/m2，d1，8，靜脈滴注;奧沙利鉑130 mg/m2，d1，靜脈滴注。每21d為1個周期，完成2個周期化療后評價療效，完成1個周期化療后評價毒副反應。對3

2、2例患者的總有效率(ORR)、臨床獲益率(CBR)、疾病無進展生存時間(PFS)、毒副反應發(fā)生率等指標進行分析。
　　 結果32例患者接受了中位4周期（2～6個周期）GEMOX方案化療，所有患者均可評價療效和不良反應。22例獲得緩解，其中完全緩解(CR)9例，部分緩解(PR)13例，穩(wěn)定(SD)6例，進展(PD)4例?？陀^有效率(CR+PR)68.8％，臨床獲益率(CR+PR+SD)87.5％。中位無疾病進展時間(PFS)為8.

3、5個月(1.5～12.5個月)。18例患者治療前血漿LDH升高，12例患者LDH水平恢復正常，6例患者LDH水平顯著降低，但未降至正常水平。主要不良反應為骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白細胞和血小板減少的發(fā)生率分別為37.5％和15.6％。消化道反應以Ⅰ～Ⅱ度為主，6.3％的患者發(fā)生了Ⅲ～Ⅳ度消化道反應，心臟、肝腎功能未見明顯損害。無治療相關性死亡。
　　 結論
　　 GEMOX方案對復發(fā)或難治性進展型非霍奇金淋巴瘤療效確切，毒副反