1、目的：探討18F-FDG、18F-FLT作為PET的常用顯像劑在早期評價化療療效方面的應用價值。
　　 方法：以CCK-8法測定不同藥物濃度奧沙利鉑作用結腸癌細胞24h后的生長抑制率，求出IC20、IC50、IC70;不同藥物濃度奧沙利鉑作用結腸癌細胞24h、48h后，測定18F-FDG、18F-FLT細胞結合率及細胞攝取抑制率，測定治療前后細胞培養(yǎng)液中葡萄糖濃度和乳酸脫氫酶釋放量，流式細胞儀測定細胞凋亡率及細胞周期。
　

2、　 結果：不同藥物濃度(0、200、100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.5μg/ml)作用HCT116細胞24h后CCK-8測定其生長抑制率為（75.15±9.06）％、（64.24±7.15）%、（41.21±5.51）%、（32.73±4.64）%、（24.85±7.76）%、（18.18±3.34）%（13.94±1.85）%（9.10±1.85）%，其IC20、IC50、IC70分別為3.33μg/ml、1

3、03.33μg/ml、170.00μg/ml。HCT-116細胞經不同藥物濃度（3.33μg/ml、103.33μg/ml、170.00μg/ml）奧沙利鉑分別處理24h和48h后，18F-FDG細胞結合率分別為(40.79±0.82)%、（32.08±1.22）%、（16.52±1.43）%和（24.33±1.34）%、（12.37±1.12）%、（5.63±0.64）%，攝取率抑制率分別為（17.93±0.92）%、（35.45±1

4、.67）%、（66.76±0.67）%和（50.70±1.49）%（74.93±1.16）%（88.59±1.19）%；18F-FLT細胞結合率分別為（25.23±0.81）%、（20.03±0.94）%、（11.72±0.91）%和（19.45±0.82）%、（11.39±0.96）%、（4.62±0.84）%，細胞攝取抑制率分別為（17.60±4.82）%、（34.58±0.76）%、（61.72±0.25）%和（40.65±2.1

5、3）%、(65.24±5.16)%、(85.90±3.02)%。隨著藥物濃度的上升，18F-FDG、18F-FLT細胞結合率呈下降趨勢，細胞攝取抑制率均呈上升趨勢，且各組差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。24hRPMI1640細胞培養(yǎng)液中葡萄糖濃度和乳酸脫氫酶釋放量分別為（4.43±2.33）mmol/L（6.59±0.51）mmol/L（8.35±0.41）mmol和（55.41±5.49）U/L，（79.43±8.65）U/L，（1