利用SSR標記構(gòu)建水稻特征指紋及種子純度分析的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、DNA分子標記是隨分子生物學和生物技術(shù)的迅速發(fā)展而發(fā)展起來的一類新的較為理想的遺傳標記。與形態(tài)標記、細胞學標記和生化標記三類遺傳標記技術(shù)比較,它具有獨特的優(yōu)點。應用DNA分子標記特別是SSR標記鑒定水稻種子純度和品種真實性具有準確可靠、經(jīng)濟簡便、迅速等優(yōu)點,正日益成為品種純度鑒定的發(fā)展趨勢。它可以為經(jīng)營者杜絕假冒種子上市和育種者品種權(quán)益保護提供有效的法律依據(jù)。 本實驗應用SSR標記對19份水稻材料進行特征DNA指紋篩選和純度鑒定

2、,并與田間種植材料進行單株對照實驗。結(jié)果如下: (1)從水稻的12條染色體上隨機挑選了60對SSR引物進行了篩選,有41對能夠在實驗材料中顯示較好的多態(tài)性,占檢測引物的68.3%。其余18對不能擴增出特異性條帶,1對無擴增條帶,不符合純度鑒定和特征性DNA指紋構(gòu)建的要求。 (2)通過用41對引物對19個供試品種的PCR擴增,得到了18個供試樣品的特征標記,只有金山S-1未能找到其特征標記。供試品種中的4個F1代都可以很好

3、地找到它們的特征指紋。在所篩選的引物中,各個引物的表現(xiàn)有所差別,有的可以擴增出六種帶型,有的可以擴增出五種或者四種條帶類型。 (3)供試材料中包括金山A-1和金山A-2、金山S-1和金山S-2等親緣關系較近的品種。在尋找可以區(qū)別它們的特征標記時要通過篩選更多的引物才能做到,其篩選效率要低于親緣關系遠的品種。篩選出的41對引物沒有一個可以擴增出供試的19個品種的全部特征指紋。但是可以通過最少11對引物組合將它們區(qū)分開來。

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