1、目的：建立大鼠小腸缺血與再灌注模型，通過(guò)觀察腸脂肪酸結(jié)合蛋白和丙二醛含量變化，結(jié)合小腸組織病理學(xué)改變，探討異丙酚處理對(duì)大鼠小腸缺血與再灌注損傷的影響，為臨床研究提供實(shí)驗(yàn)參數(shù)和依據(jù)。
　　 方法：成年健康SD雄性大鼠30只，體重250～300g。隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)、小腸缺血與再灌注組(I/R組)和異丙酚處理組(R組)，每組10只。通過(guò)夾閉腸系膜上動(dòng)脈(SMA)制作小腸缺血與再灌注損傷模型。對(duì)照組僅在無(wú)菌條件下打開(kāi)腹腔，不夾閉S

2、MA；I/R組沿腹中線打開(kāi)腹腔，游離腸系膜上動(dòng)脈根部，用無(wú)損傷動(dòng)脈夾夾閉SMA60min，然后松開(kāi)動(dòng)脈夾行再灌注60min；R組在夾閉SMA前10min給予異丙酚10mg/kg靜脈注射，隨后按10mg/(kg·h)維持處理。各組分別于缺血前、缺血后15、30、60min和去除無(wú)損傷動(dòng)脈夾再灌注后30、60min采集靜脈血用于檢測(cè)腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)。最后取空腸組織5cm，用于檢測(cè)丙二醛(MDA)含量及常規(guī)制備全層石蠟切片行H

3、E染色，光鏡下觀察小腸組織病理學(xué)變化。
　　 結(jié)果：C組腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP)水平在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中變化不明顯，保持在較低水平；I/R組和R組I-FABP水平在缺血15min后可迅速達(dá)到缺血前數(shù)十倍，缺血30min后可達(dá)到高峰，再灌注30min后下降，但再灌注60min后仍為缺血前的數(shù)十倍；R組I-FABP水平與I/R組比較在缺血及再灌注期間內(nèi)明顯降低，兩組比較存在著顯著差異(P＜0.01)。與C組相比，I/R和R組小腸

4、組織MDA含量均明顯升高(P＜0.01)；與I/R組相比，R組小腸組織MDA含量降低，兩組比較差異具有顯著性(P＜0.05)。小腸組織病理學(xué)結(jié)果：C組小腸未見(jiàn)明顯組織學(xué)異常改變；I/R組可見(jiàn)小腸粘膜層上皮和大部分腺體壞死，粘膜固有層血管擴(kuò)張充血，組織水腫，其間有較多的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。R組小腸損傷程度較I/R組明顯減輕。
　　 結(jié)論：1、靜脈異丙酚處理可以降低大鼠小腸缺血與再灌注損傷后血清I-FABP水平和小腸組織MDA含量，明顯減