豬腺病毒的分離與鑒定.pdf_第1頁(yè)
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1、腺病毒載體是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒載體后在基因治療、基因免疫等方面應(yīng)用開發(fā)得較早且較成熟的一種基因載體。與逆轉(zhuǎn)錄病毒載體相比,腺病毒載體能高效地把外源基因轉(zhuǎn)運(yùn)到各種靶細(xì)胞和組織中,其作為真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)移載體具有制備簡(jiǎn)便、宿主范圍廣、感染性強(qiáng)、包裝容量大、病毒繁殖滴度高、安全性好等優(yōu)點(diǎn)。使用非人類腺病毒作為載體主要是因?yàn)樗虏⌒缘蜕踔翛](méi)有致病性,而且動(dòng)物腺病毒與人腺病毒具有相似的基因組結(jié)構(gòu),目前不同的動(dòng)物腺病毒已被開發(fā)作為腺病毒表達(dá)載體,如牛腺病毒

2、三型(BAd3)、犬腺病毒二型(CAd2)、黑猩猩腺病毒一型、綿羊腺病毒七型(OAd7)、豬腺病毒三型和五型(PAd3,PAd5)、禽腺病毒l,8,9和10型(FAdl,8,9,10)。在人的血清中不存在動(dòng)物腺病毒中和抗體,說(shuō)明動(dòng)物腺病毒不在人群中流行,而且,預(yù)先存在于人和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中的HAd5中和抗體不交叉中和動(dòng)物腺病毒,此外,動(dòng)物腺病毒能有效地轉(zhuǎn)導(dǎo)人和非人類細(xì)胞,因此,動(dòng)物腺病毒作為載體用于人和獸醫(yī)將更為有效。 本研究根

3、據(jù)豬腺病毒保守區(qū)六鄰體基因設(shè)計(jì)兩對(duì)簡(jiǎn)并引物,建立了nested PCR的檢測(cè)方法,對(duì)51份病豬的氣管分泌物作檢測(cè),結(jié)果只有l(wèi)份是陽(yáng)性。然而,我們用其中的13份陰性病料接種PK-15細(xì)胞,做病毒分離,結(jié)果傳到第二代時(shí)一份為nested PER陽(yáng)性,傳到第三代時(shí)供有10份為nested PCR陽(yáng)性,病毒分離陽(yáng)性率為76.9%。其中有四份傳到第四代時(shí)引起細(xì)胞病變,細(xì)胞成葡萄串狀脫落,而且連續(xù)傳8代后都能穩(wěn)定地出現(xiàn)細(xì)胞病變,其余六份僅neste

4、d PCR陽(yáng)性。這是國(guó)內(nèi)首次分離到的豬腺病毒。 對(duì)所分離到的病毒隨機(jī)抽取引起細(xì)胞病變的1份和不引起細(xì)胞病變的1份(分別命名為GXTL株和GXHP株)作nested PER擴(kuò)增,結(jié)果擴(kuò)增出了341bp的特異性片段,經(jīng)克隆與測(cè)序,以及序列比較,發(fā)現(xiàn)GXTL株與豬腺病毒五型(PAV5)的同源性達(dá)97.4%,GXHP株與豬腺病毒三型(PAV3)的同源性達(dá)95.3%。 對(duì)GXTL株作TCID<,50>測(cè)定,其病毒滴度為10<'6

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