1、目的：研究參與人乳腺癌細胞自噬調控的miRNAs。
　　方法：
　　1.課題組前期通過western-blot方法篩選出microRNAs（miRNAs）參與調控乳腺癌細胞自噬，本課題從中選擇四個miRNAs并通過western-blot方法檢測LC3蛋白的表達情況進行下一步實驗。
　　2.選擇兩株乳腺癌細胞T47D和MCF-7分別轉染miR-23a模擬物（miR-23a mimic）和miR-23a抑制物（miR-2

2、3a ASO）后應用western-blot、細胞免疫熒光和細胞電鏡方法，驗證miR-23a對人乳腺癌細胞自噬的影響。
　　3.應用流式細胞術檢測miR-23a對人乳腺癌細胞凋亡的影響。
　　4.應用生物信息學方法預測miR-23a潛在的靶基因。
　　結果：
　　1. Western-blot結果顯示，與陰性對照組相比較，乳腺癌MCF-7細胞轉染miR-24 mimic，miR-7 mimic,miR-23a m

3、imic,miR-513a-5p mimic后miR-23a明顯增加LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。
　　2.體外自噬實驗結果：
　　(1)Western-blot結果顯示，與陰性對照組相比較，T47D細胞轉染miR-23a mimic后明顯下調 p62蛋白的表達，而增加 LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值，MCF-7細胞轉染miR-23a ASO后則明顯上調p62蛋白的表達，而降低LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。
　　(2)細胞免疫熒光結果顯示

4、，細胞轉染miR-23a mimic后GFP-LC3點狀聚集數目顯著增多，即自噬陽性細胞達到22.6％（P﹤0.05），陰性對照組自噬陽性細胞為4%。細胞轉染miR-23a ASO后GFP-LC3點狀聚集數目顯著減少，即自噬陽性細胞降低至3%（P<0.05），陰性對照組自噬陽性細胞為10%。
　　(3)細胞電鏡結果顯示，T47D細胞轉染了miR-23a mimic后，自噬小體明顯多于對照組。
　　3.流式細胞術分析結果顯示，