1、松材線蟲病是一種由松材線蟲引起的林業(yè)毀滅性病害，在我國多個省市嚴重發(fā)生，造成了巨大經(jīng)濟損失。迄今為止，國內外對松材線蟲病開展了大量的研究，但針對松材線蟲本身的基礎性研究相對薄弱。HOX基因是一類進化保守的發(fā)育調控基因家族，在動物的胚胎發(fā)育和器官形成過程中具有重要的軸向調控作用。lin-39基因是松材線蟲HOX基因家族的五個成員之一，研究松材線蟲lin-39基因的表達特性和調控功能，有助于揭示松材線蟲的個體發(fā)育調控機制，為進一步探索特異性

2、的松材線蟲病防控措施提供基礎。為此，本研究對松材線蟲lin-39基因的表達調控開展了系統(tǒng)研究，應用生物信息學分析該基因啟動子保守的結構域motifs，預測編碼區(qū)蛋白功能結構域，構建lin-39基因在多種生物之間的進化樹；應用mRNA原位雜交和轉基因熒光標記技術分析其時空表達特性，實時定量PCR展示其在個體發(fā)育的動態(tài)表達；采用RNAi技術及行為學測定，進一步驗證該基因在松材線蟲個體發(fā)育中的調控功能。研究結果如下：
　　1、啟動子分析

3、結果表明，松材線蟲與秀麗隱桿線蟲共享3個保守且排列順序相同的motifs，顯示lin-39基因在線蟲個體發(fā)育過程中調控機制的保守性。蛋白結構預測結果顯示，lin-39是含有保守同源結構域的轉錄因子，進一步通過蛋白序列比對，發(fā)現(xiàn)即使在線蟲分支內部，保守區(qū)域也僅限于同源結構域，表明高度保守的HOX基因在不同線蟲種類之間也存在較大的差異；進化樹分析結果表明，lin-39基因能夠很好地反應線蟲內部不同種類之間的親緣關系。
　　2、應用mR

4、NA原位雜交技術，明確了lin-39基因在松材線蟲的不同發(fā)育時期和不同性別個體上的時空動態(tài)表達，即胚胎期的表達部位為身體的中前部，J3期的表達部位為身體中后部，成蟲期在雌蟲陰戶和雄蟲交合刺尖端表達，但J2和J4期均未見其表達。
　　3、首次采用轉基因顯微注射技術分析了松材線蟲lin-39在秀麗隱桿線蟲中的表達特性研究。應用in-fusion克隆技術，將松材線蟲lin-39的啟動子區(qū)域或全長區(qū)域包括啟動子、內含子和外顯子插入到mCh

5、erry報告基因上游，構建表達載體，再將上述表達載體注射到秀麗隱桿線蟲的性腺，觀察其在蛋白水平上的動態(tài)表達，并與mRNA水平的原位雜交結果進行比較，進一步確認了松材線蟲lin-39的動態(tài)表達特性。
　　4、通過熒光實時定量PCR技術分析了lin-39基因在松材線蟲不同發(fā)育時期的動態(tài)表達，發(fā)現(xiàn)lin-39基因在松材線蟲胚胎期的表達量較高，其次是幼蟲期，成蟲期的表達量相對較低，不同發(fā)育階段的表達差異達顯著水平。這表明lin-39基因對

6、松材線蟲早期胚胎發(fā)育的軀體定位和軸向發(fā)育具有重要的調控作用，并在胚胎期和幼蟲期完成對晚期器官（如陰戶等）發(fā)育的調控作用。
　　5、采用RNAi干擾技術，明確了lin-39基因對松材線蟲不同發(fā)育時期的調控作用。在胚胎期，lin-39基因被干擾之后會引起胚胎畸形，卵的孵化率明顯下降，只有±2.5％，顯著低于對照±95%的孵化率；在J2早期，lin-39基因被干擾之后會導致雌蟲陰戶發(fā)育明顯滯后；在J3期和J4期，均未見顯著表型差異。行為