利妥昔單抗聯(lián)合化療與單用化療治療初治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤療效對(duì)比.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、背景和目的:
  彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常見(jiàn)的亞型,惡性度高,對(duì)化療效果好,CHOP方案曾經(jīng)是治療DLBCL的標(biāo)準(zhǔn)方案,治愈率僅30%-35%,5年總生存率約30%-40%。利妥昔單抗加入CHOP后逐漸替代傳統(tǒng)CHOP方案成為當(dāng)前的DLBCL一線治療方案。本文回顧性分析我院使用R-CHOP樣方案和CHOP樣方案治療初治DLBCL患者的療效及安全性。
  方法:
  回顧性分析2008年1月

2、1日至2012年12月31日福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院收治的初治彌漫大 B細(xì)胞淋巴瘤患者臨床資料,共納入144例患者,分為利妥昔單抗聯(lián)合化療(R-CHOP樣組,n=99)和單用化療(CHOP樣組,n=45),每3周為1周期,至少接受4個(gè)療程化療,定期進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估并比較兩組的療效及不良反應(yīng),并對(duì)兩組間在不同年齡、危險(xiǎn)度分層、病理分型、Ki-67陽(yáng)性率及對(duì)BCL-2陽(yáng)性的兩組間療效進(jìn)行分層分析。
  結(jié)果:
  1.組間近期療效比

3、較:R-CHOP樣組完全緩解(CR)率66.7%(66/99),部分緩解(PR)率23.2%(23/99),疾病穩(wěn)定(SD)率1.0%(1/99),疾病進(jìn)展(PD)率9.1%(9/99),總有效率89.9%(89/99)。CHOP樣組CR率44.4%(22/45),PR率40.0%(18/45), PD率15.2%(5/45),總有效率84.8%(40/45)。兩組的總有效率無(wú)顯著性差異(P=0.07),但R-CHOP樣組的CR率(P=

4、0.043)較CHOP樣組顯著增高。
  2.組間遠(yuǎn)期療效比較:R-CHOP樣組和CHOP樣組1年總生存(OS)率分別為93.8%和83.5%,3年OS率分別為82.1%及60.7%。兩組1年無(wú)進(jìn)展生存(PFS)率分別為85.8%及72.2%,3年 PFS率分別為69.6%及57.9%。與CHOP樣組相比,R-CHOP樣組擁有更長(zhǎng)的OS(P=0.041)和PFS(P=0.046)。
  3.組間分層分析顯示年齡≤60歲(P=

5、0.014)、no n-GCB型(P=0.012)、BCL-2陽(yáng)性(P=0.020)的R-CHOP樣組C R率較CHOP樣組顯著增高。與CHOP樣組相比,年齡≤60歲(P值分別為0.004、0.007)、GCB型(P值分別為0.025、0.004)的R-CHOP樣組有更長(zhǎng)的OS、PFS。根據(jù)國(guó)際預(yù)后指數(shù)(IPI)評(píng)分界定危險(xiǎn)度的高中危/高危組使用R-CHOP樣方案較CHOP方案的PFS有延長(zhǎng)趨勢(shì)(P=0.059)。組內(nèi)分層分析顯示R-C

6、HOP樣組內(nèi)GCB型和non-GCB型的OS、PFS無(wú)顯著性差異(P值分別為0.436、0.096)。
  4.不良反應(yīng):兩組間在血液學(xué)和非血液學(xué)不良反應(yīng)方面無(wú)顯著性差異(P值分別為0.826、0.784)。
  結(jié)論:
  利妥昔單抗聯(lián)合化療治療較單用化療治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤具有更好的CR率、OS和PFS,特別是對(duì)于年輕患者,提高non-GCB型、BC L-2陽(yáng)性的CR率及延長(zhǎng)GCB型的OS和PFS,同時(shí)可減少no

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