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![斑馬魚視神經(jīng)損傷后視網(wǎng)膜中再生相關(guān)miRNAs的鑒定與分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/22fbe4df-00b2-4057-b99b-d014e2fd83b4/22fbe4df-00b2-4057-b99b-d014e2fd83b41.gif)
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文檔簡介
1、miRNA作為一類可以在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控基因表達(dá)水平的非編碼RNA大家族的重要小分子,從被發(fā)現(xiàn)后,經(jīng)過數(shù)年的探索,逐漸為人們所了解。越來越多的證據(jù)表明,miRNA在不同的神經(jīng)生物學(xué)過程,如細(xì)胞增殖,生長,分化,凋亡,和神經(jīng)活動中發(fā)揮重要作用。miRNA在神經(jīng)調(diào)節(jié)中的功能和作用已經(jīng)被人們在許多方面所認(rèn)識,已被發(fā)現(xiàn)與大量中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)聯(lián)。研究表明,哺乳動物等高等動物和人類視神經(jīng)受到損傷后其再生能力很有限,而且miRNAs的表達(dá)在中樞神經(jīng)損傷
2、再生的不同時期發(fā)生著明顯的變化。魚類和兩棲類的中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有再生的能力已經(jīng)被研究證明,而視神經(jīng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,具有易于進(jìn)行試驗(yàn)處理等特點(diǎn),因此本試驗(yàn)以斑馬魚為模型探尋視神經(jīng)損傷再生過程中相關(guān)miRNAs的表達(dá)變化以及調(diào)控功能,將會有助于了解中樞神經(jīng)損傷再生過程中miRNA的分子調(diào)控機(jī)理。
作為神經(jīng)病學(xué)的一個新的研究領(lǐng)域,miRNA和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的關(guān)系已經(jīng)引起人們的重視。根據(jù)目前研究現(xiàn)狀,為了進(jìn)一步促進(jìn)對miRNA與
3、視神經(jīng)損傷再生功能間的關(guān)系的理解,本研究構(gòu)建了斑馬魚視神經(jīng)損傷相關(guān)的A、B、C、D四個小RNA cDNA文庫(A組為對照組,B、C、D為三個實(shí)驗(yàn)組,其中B組為視神經(jīng)損傷1天組、C組為視神經(jīng)損傷4天組、D組為視神經(jīng)損傷7天組)。通過對四個小RNA文庫的高通量測序和后續(xù)生物信息學(xué)分析,鑒定了視神經(jīng)損傷不同時期的miRNAs。并選擇其中鑒定到的miRNAs,通過實(shí)時定量PCR分析進(jìn)一步描述了它們在損傷不同階段的表達(dá)譜,從而以豐度表達(dá)差異變化闡
4、述了miRNA與神經(jīng)損傷修復(fù)之間的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:
1.在四個sRNA文庫A、B、C和D組中分別鑒定得到17,839,945、15,607,126、15398526和16771780條原始序列。除去低質(zhì)量讀數(shù)、接頭序列、污染等后,四個文庫中高質(zhì)量讀數(shù)序列分別占原始讀數(shù)的98.74%、98.94%、98.94%和98.87%。另外,在高質(zhì)量讀數(shù)中,A、B、C和D組四個文庫中大于等于17nt的純凈序列讀數(shù)分別占66.51%
5、、75.37%、73.66%、72.72%。
2.與斑馬魚miRNA成熟體序列對比,在四個文庫中共鑒定到204種保守的miRNAs,在A、B、C和D組庫中分別被鑒定到193、199、196、199種保守的斑馬魚miRNA,對其分析,其中189種為四個文庫中共有的,分別有3、1、2種僅在A、B和C組中存在,在A和B組、A和C組、A和D組、C和D組之間各有1種共存,2種在A、B和C組中存在,1種在A、B和D組中存在,2種在A、C和
6、D組中存在。
3.通過Mireap軟件進(jìn)行預(yù)測,在四個sRNA文庫中共發(fā)現(xiàn)23種新的miRNAs。其中有七種在四個文庫中都有表達(dá),四種只在對照組A組中表達(dá),三種只在B組中表達(dá),一種只在C組中表達(dá),一種只在D組中表達(dá)。兩種在A、C和D組中表達(dá),而其他四種miRNAs分別以不同的組合在不同時期表達(dá)。
4.在四個文庫中鑒定的成熟的miRNAs中,它們各自在文庫中的表達(dá)量不同,一些miRNAs的表達(dá)量在文庫中占有明顯的優(yōu)勢地
7、位,不同miRNAs的豐度存在較大差異,其變化從稀有miRNAs的幾個計數(shù)到最豐富miRNAs的幾百萬讀數(shù),例如,miR-21、miR-22和miR-99呈現(xiàn)超過150000的高豐度表達(dá),而miR-124、miR-129、miR-184、miR-203和miR-738的Reads僅在10000以上,miR-132、miR-15、miR-206、miR-7和miR-92的Reads卻只有幾千。選擇部分miRNAs用實(shí)時定量PCR做進(jìn)一步驗(yàn)
8、證,結(jié)果顯示,實(shí)時定量PCR的結(jié)果和高通量測序結(jié)果趨勢一致。
5.對四個文庫中表達(dá)的已知miRNAs的差異表達(dá)進(jìn)行篩選,A和B組兩個文庫中有48個miRNAs的表達(dá)出現(xiàn)了差異,A和C組中共有47個miRNAs的表達(dá)出現(xiàn)了差異,A和D組中共有55個miRNAs的表達(dá)出現(xiàn)了差異,B和C組中共有43個表達(dá)差異的miRNAs,B和D組中共有37個表達(dá)差異的miRNAs,C和D組中共有42個表達(dá)差異的miRNAs。
6.對照斑
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