流感病毒DNA疫苗的構(gòu)建及免疫效果的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、流感是一個古老且第一個實(shí)行全球性監(jiān)測的病毒性急性呼吸道傳染病。流感危害極為嚴(yán)重,流行時波及面廣,有很高的超額死亡率,對人群健康、甚至對社會穩(wěn)定產(chǎn)生重大影響,對經(jīng)濟(jì)造成難以估計的損失。 流感病毒屬于正粘病毒科(Orthomyxovirdae),是一種負(fù)鏈RNA病毒,病毒基因組為單股8節(jié)段負(fù)鏈RNA。流感病毒最大的特點(diǎn)是容易變異,以逃避人體的免疫力,這也是流感不斷發(fā)生流行而不能根除的原因。疫苗免疫仍是當(dāng)今預(yù)防流感最有效的手段。

2、 近年來,由于DNA疫苗能誘導(dǎo)出較好的體液免疫和細(xì)胞免疫而日益受到重視,被譽(yù)為疫苗的第三次革命。本研究選用H1N1流感病毒A/PR/8/34株表面的兩個糖蛋白血凝素HA、神經(jīng)氨酸酶NA和病毒核殼體內(nèi)部的NP蛋白的編碼基因為目的基因進(jìn)行流感DNA疫苗的研究。提取病毒RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA,以cDNA為模板擴(kuò)增出HA、NA和NP片段,成功構(gòu)建重組質(zhì)粒pVAX1/HA、pVAX1/NA和pVAX1/NP。利用重疊延伸PCR的方法,在成功構(gòu)

3、建的pVAX1/HA、pVAX1/NA DNA疫苗基礎(chǔ)上,將HA1及NA胞外區(qū)通過柔性氨基酸接頭連接起來,構(gòu)建成融合表達(dá)的雙分子DNA疫苗。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染COS-7細(xì)胞,免疫組化方法和Western blot方法檢測目的基因在體外培養(yǎng)的哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)。 將重組質(zhì)粒以100μg/只肌肉注射免疫BALB/c小鼠,隔周免疫一次,加強(qiáng)免疫3次,檢測體液免疫和細(xì)胞免疫的指標(biāo)。結(jié)果顯示,單分子的HA、NA和NP DNA疫苗初次免疫后能檢

4、測到血清總的IgG抗體水平,加強(qiáng)免疫后抗體水平顯著升高,抗體亞型及免疫小鼠脾淋巴細(xì)胞流式細(xì)胞檢測的結(jié)果顯示,三個分子的DNA疫苗誘導(dǎo)Th1型細(xì)胞免疫應(yīng)答。免疫小鼠攻毒實(shí)驗進(jìn)一步證明我們所構(gòu)建的DNA疫苗具有較好的免疫保護(hù)性。 EuSA檢測雙分子DNA疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的IgG抗體、IgG抗體亞類,流式細(xì)胞儀分析免疫小鼠的脾淋巴細(xì)胞,結(jié)果證明雙分子DNA疫苗能夠刺激小鼠產(chǎn)生特異的體液免疫應(yīng)答,也能夠誘導(dǎo)Th1型細(xì)胞免疫應(yīng)答,但其抗體水平

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論