1、阿爾茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一種與年齡密切相關的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。AD特征性的神經(jīng)病理改變是腦組織細胞外神經(jīng)炎性斑塊(Neuriteplaques，NP)和細胞內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(Neurofibrillary tangle，NFT)形成，以及神經(jīng)元突觸的丟失或神經(jīng)元數(shù)量的減少。AD患者腦內(nèi)Aβ1-40和Ap1-42水平與其認知功能明顯相關。異常突變的淀粉樣前體蛋白(Amyloid precursor pro

2、tein，APP)直接影響了β-和γ分泌酶對APP的剪切效率和產(chǎn)物，與Aβ異常增加有關。大多數(shù)的APP在α分泌酶作用下通過非淀粉源途徑代謝，APP在β-和γ分泌酶作用下通過淀粉源途徑剪切形成Aβ。β-分泌酶是Aβ產(chǎn)生的限速酶，BACE1是最重要的β-分泌酶，BACE1的調節(jié)受多種因素影響，BACE1的啟動子包含PPARγ、NF-κB等轉錄因子結合位點。 人參皂苷Rg1是人參具有代表性的單體成分。研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)Rg1能顯著改善多種動

3、物模型的學習記憶能力。因此本課題觀察人參皂苷Rg1能否通過影響Aβ的生成和代謝，從源頭上緩解或／和減輕AD病人的神經(jīng)病理改變。利用穩(wěn)定表達突變型APP695的N2a細胞(N2a/APP695)，通過ELISA檢測Aβ觀察人參皂苷Rg1是否影響Aβ生成，然后利用RT-PCR、蛋白免疫印跡、激光共聚焦顯微鏡等方法探討人參皂苷Rg1對Aβ代謝有關的β-分泌酶及其上游轉錄因子的活性等方面的影響。研究結果如下： 1、人參皂苷Rg1能降低N

4、2a/APP695細胞外液Aβ1-40和Aβ1-42水平，而對APP蛋白表達水平?jīng)]有明顯的影響。 2、2.5μM人參皂苷Rg1作用6-12h后，N2a/APP695細胞BACE1的mRNA和蛋白水平顯著降低，同時β分泌酶產(chǎn)物β-CTF的蛋白水平降低，相反α分泌酶產(chǎn)物α-CTF的蛋白水平增加。 3、人參皂苷Rg1作用后，N2a/APP695細胞PPARγ和NF-κB p65蛋白表達水平明顯增加并誘導促進PPARγ和NF-κ