1、目的：探討不同運(yùn)動(dòng)模式誘導(dǎo)骨骼肌損傷的影響，本文主要篩選了骨骼肌中與運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)的靶蛋白即Smad3和Smad4蛋白，分析兩個(gè)蛋白對(duì)TGF-β-Smad信號(hào)的調(diào)節(jié)作用，為該信號(hào)領(lǐng)域研究提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
　　方法:取清潔級(jí)SD大鼠50只隨機(jī)分為五組，要求每組10只，隨機(jī)分為以下幾組:對(duì)照組(C)、耐力訓(xùn)練組(E)、抗阻訓(xùn)練組(R)、離心運(yùn)動(dòng)組(I)、后肢懸垂組(H)。對(duì)照組:不讓大鼠參加任何訓(xùn)練項(xiàng)目，自由進(jìn)食進(jìn)水。耐力訓(xùn)練組

2、、抗阻訓(xùn)練組、離心運(yùn)動(dòng)組和后肢懸垂組均進(jìn)行12周的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，第1、2周采取適應(yīng)性運(yùn)動(dòng)，跑臺(tái)速度為16m/min;第3-12周開始進(jìn)行正式訓(xùn)練，運(yùn)動(dòng)總時(shí)間為60min，跑臺(tái)坡度0°，保證大鼠的運(yùn)動(dòng)時(shí)間在6天/周，使其負(fù)荷強(qiáng)度基本保持在最大攝氧量的65％左右。動(dòng)物房室溫20-24℃，所有SD大鼠的光照時(shí)間均為早8點(diǎn)至晚6點(diǎn)，分別在不同的鼠籠內(nèi)飼養(yǎng)，保證自由飲食。在停止訓(xùn)練后2天以后，空腹?fàn)顟B(tài)下取SD大鼠腓腸肌。
　　結(jié)果:
　　

3、1.各組SD大鼠的腓腸肌濕重變化
　　運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)腓腸肌重量存在著個(gè)體差異，與對(duì)照組相比，抗阻組腓腸肌重量均值為2.842g，具有非常顯著性差異(P＜0.01)，離心組腓腸肌重量平均值為2.734g，與對(duì)照組相比具有顯著差異性(P＜0.05);而耐力組和懸垂組腓腸肌濕重與對(duì)照組相比略有下降，其中懸垂組腓腸肌重量平均值為2.122g，與對(duì)照組相比具有顯著差異性(P＜0.05)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　2.SD大鼠在不同運(yùn)動(dòng)模式下腓腸

4、肌內(nèi)的T-SOD酶變化
　　各組T-SOD酶變化與對(duì)照組比較時(shí)，抗阻組、耐力組和離心組均升高，其中耐力組和離心組具有非常顯著性差異(P＜0.01)，抗阻組存在顯著性差異(P＜0.05)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;懸垂組與對(duì)照組比較，T-SOD酶變化降低，具有非常顯著性差異(P＜0.01)。
　　3.SD大鼠腓腸肌組織中Smad3 mRNA表達(dá)的影響
　　結(jié)果顯示:抗阻組、耐力組和離心組與對(duì)照組大鼠的Smad3 mRNA比較發(fā)現(xiàn)表

5、達(dá)量均升高，其中抗阻組最高，達(dá)到了0.283，與對(duì)照組相比具有非常顯著性差異(P＜0.01)，離心組的表達(dá)量達(dá)到0.241，與對(duì)照組相比也具有非常顯著性差異(P＜0.01);而懸垂組的Smad3 mRNA表達(dá)量與對(duì)照組相比有所下降，與對(duì)照組相比具有非常顯著性差異(P＜0.01)。
　　4.SD大鼠腓腸肌組織Smad3，Smad4蛋白含量
　　抗阻組、離心組、耐力組和懸垂組與對(duì)照組進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抗阻組和離心組Smad3、

6、Smad4蛋白表達(dá)量升高，均具有非常顯著性差異(P＜0.01);而耐力組和懸垂組Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量與對(duì)照組相比呈下降趨勢(shì)，耐力組中的Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量對(duì)比存在顯著性差異(P＜0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，懸垂組中的Smad3、Smad4蛋白表達(dá)量對(duì)比存在非常顯著性差異(P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　1.抗阻運(yùn)動(dòng)促使SD大鼠體重明顯增加。
　　2.抗阻和離心運(yùn)動(dòng)促使SD大鼠腓腸肌濕重增加，懸垂組