1、研究背景及目的：外傷性腦損傷(traumatic brain injury TBI)在交通事故和其他機(jī)械性損傷最為常見，如何利用比較客觀的方法和標(biāo)準(zhǔn)推斷損傷時(shí)間一直是法醫(yī)學(xué)的一大難題，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brainderived neurotrophical factor BDNF)是神經(jīng)營養(yǎng)因子中的一種，在正常的腦組織中微量表達(dá)，在腦損傷時(shí)表達(dá)增強(qiáng)，不僅具有神經(jīng)元保護(hù)作用，還可以促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的分化和再生，對大腦損傷后腦功能的恢復(fù)起重要

2、作用，目前國內(nèi)外對BDNF的研究多側(cè)重于其對神經(jīng)損傷的治療作用，對于內(nèi)源性BDNF在腦外傷后的不同時(shí)間的表達(dá)的強(qiáng)弱及死后穩(wěn)定性的研究甚少。腦外傷(brain injury BI)后，進(jìn)一步研究BDNF在腦外傷后的含量變化與損傷時(shí)間是否具有相關(guān)性，及其死后穩(wěn)定性，有可能為法醫(yī)學(xué)上顱腦外傷時(shí)間的推斷，顱腦損傷的鑒定及生前傷和死后傷的鑒別提供一種新的指標(biāo)。 方法：SD大鼠105只，體重(270±30)g，雌雄不限，隨機(jī)分為正常組，假手

3、術(shù)組，和腦外傷組。實(shí)驗(yàn)參照Feeney’S自由落體模型裝置并制作大鼠腦挫裂傷模型；在腦挫裂傷后不同時(shí)間點(diǎn)取損傷周圍腦組織；對其取材腦組織石蠟切片進(jìn)行HE染色光鏡觀察；采用免疫組織化學(xué)染色法進(jìn)行BDNF染色；用SPSS 10.0 for Windows統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：正常組、假手術(shù)組呈陰性和＼或弱陽性表達(dá)，外傷性腦損傷組傷后0.5小時(shí)后即出現(xiàn)陽性表達(dá)，此后表達(dá)逐漸增強(qiáng)，至6小時(shí)呈強(qiáng)陽性表達(dá)，后逐漸降低

4、，24小時(shí)后基本降至正常，48小時(shí)組與24小時(shí)組BDNF表達(dá)變化不大。死后穩(wěn)定性各亞組表達(dá)情況與傷后6小時(shí)組相似，腦損傷組標(biāo)本在-20℃環(huán)境中，BDNF陽性表達(dá)在1-7天內(nèi)變化不明顯。結(jié)論：外傷性腦損傷后BDNF可迅速增量表達(dá)，與時(shí)間相關(guān)，呈一定的規(guī)律性，可能對急性腦損傷有一定的保護(hù)作用。且BDNF的表達(dá)具有較強(qiáng)的死后穩(wěn)定性，可作為24小時(shí)以內(nèi)的顱腦損傷時(shí)間推斷的一個(gè)參考指標(biāo)。 結(jié)論：外傷性腦損傷后BDNF可迅速增量表達(dá)，與時(shí)間