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![尼美舒利聯(lián)合曲古抑菌素A對(duì)人胃癌細(xì)胞系SGC-7901增殖及hTERT-mRNA表達(dá)的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/1178cd27-2825-4fe1-94ba-a492376dec59/1178cd27-2825-4fe1-94ba-a492376dec591.gif)
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1、譬78TSGO分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)編號(hào)南華大學(xué)碩士學(xué)位論文尼美舒利聯(lián)合曲古抑菌素A對(duì)人胃癌細(xì)胞系SGC一790I增殖及hTERTrnRNA表達(dá)的研究研究生姓名:指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng):學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱(chēng):研究方向:劉立璽石巍教授消化內(nèi)科學(xué)胃癌的分子生物學(xué)研究南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科2005年5月研究生劉立璽南華大學(xué)碩士論文尼美舒利聯(lián)合曲古抑菌素A對(duì)人胃癌細(xì)胞系SGC一7901增殖及hTERTmRNA表達(dá)的的研究摘要實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^(guò)利用選擇性環(huán)氧合
2、酶一2抑制劑尼美舒利和/或組蛋白去乙酰化酶抑制劑曲古抑菌素A作用于胃癌細(xì)胞系SGC一7901后,檢測(cè)其增殖和端粒酶hTERTmRNA表達(dá),以闡明尼美舒利和曲古抑菌素A對(duì)胃癌緬胞系SGC7901的作用機(jī)制,為NSAlDs和HI)AC抑制劑應(yīng)用于臨床胃癌的化學(xué)預(yù)防提供理論依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法:1體外培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞系SGC7901后,加入不同濃度的尼美舒利(0、50、100、200、400pmoVL)和/或曲古抑菌素A(0、05”mol/L,I0u
3、mol/L、15ⅡmoVL、20Hmol/L)進(jìn)行共同培養(yǎng)。用相差顯微鏡動(dòng)態(tài)地觀察經(jīng)尼美舒利和/或曲古抑菌素A處理后細(xì)胞的形態(tài)變化:舯T法檢測(cè)人胃癌細(xì)胞系SGC7901細(xì)胞系的增殖;RTPCR法檢測(cè)細(xì)胞端粒酶hTERTmRNA表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:L選擇性環(huán)氧合酶一2抑制劑尼美舒利或曲古抑菌素A作用于人胃癌細(xì)胞系SGC一790l后,細(xì)胞增殖受到明顯的抑制,呈時(shí)問(wèn)和劑量依賴(lài)性,并且端粒酶hTERT—mlLNA的表達(dá)降低呈劑量依賴(lài)關(guān)系,與對(duì)照組比
4、較差異有顯著性(Po05)2尼美舒利和曲古抑菌素A聯(lián)用能夠呈時(shí)間和劑量依賴(lài)性抑制人胃癌細(xì)胞系SGC7901的增殖,呈剎造依賴(lài)關(guān)系降低端粒酶hTERTmRNA的表達(dá),與單用藥物相比聯(lián)用藥物表現(xiàn)為相加或協(xié)同作加(,ko05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:1尼美舒利和曲占抑菌素A均能夠抑制人胃癌細(xì)胞系的hTERTmRNA的表達(dá),從面抑制其生長(zhǎng),這表明尼美舒利和曲古抑菌素A可能是兩種新的端粒酶抑制劑。2,與單用尼莢舒利和曲古抑菌素A相比,聯(lián)合用藥更能顯著地抑制人
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