1、目的:
　　 制備鼻咽癌細(xì)胞表面的標(biāo)志性抗原潛伏膜蛋白1(Latentmembrane protein1,L,MP1)靶向納米鐵對(duì)比劑,并分析靶向納米鐵對(duì)比劑對(duì)人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型MR分子成像的效果及其意義。
　　 材料與方法:
　　 1.應(yīng)用共沉淀法制備LMP1靶向?qū)Ρ葎?第一步:由FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O共反應(yīng)得到納米Fe3O4;第二步:加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropy

2、ltriethoxysilane,APTES),使Fe3O4備表面氨基化,得到Fe3O4-APTES;第三步:將LMP1抗體HA3加入Fe3O4-APTES磁流體中,冰浴過(guò)夜,得到LMP1靶向?qū)Ρ葎〧eSO4-APTES-H4A3。并對(duì)其進(jìn)行表征檢測(cè)。
　　 2.將CNE1-LMP1(細(xì)胞膜表面LMP1表達(dá)陽(yáng)性的人鼻咽癌細(xì)胞株CNE1)細(xì)胞與CNE1(細(xì)胞膜表面LMP1表達(dá)陰性的人鼻咽癌細(xì)胞株CNE1)細(xì)胞均調(diào)至1×104/ml

3、×105/ml,1×106/ml,1×107/ml,并加入Fe3O4-APTES-H4A3(調(diào)至Fe濃度至20ug/ml)共孵育,再進(jìn)行普魯士藍(lán)染色觀察、MRI掃描及透射電鏡檢查。觀察信號(hào)變化特征,探索LMP1靶向?qū)Ρ葎?duì)CNE1-LMP1細(xì)胞的靶向效應(yīng)。
　　 3.構(gòu)建人鼻咽癌皮下雙移植瘤裸鼠模型,方法如下:抽取0.2ml.CNE1-LMP1細(xì)胞懸液(密度為1×107/ml),于裸小鼠右側(cè)胸壁皮下緩慢推注;再同樣抽取0.2 m

4、l CNE1細(xì)胞懸液(密度為1×107/ml),于裸小鼠左側(cè)胸壁皮下對(duì)稱位置緩慢推注。
　　 15只裸鼠參與制模,其中14只裸鼠雙瘤模型建模成功(成瘤率93.3％),獲得28枚移植瘤腫塊,將其分成2組:實(shí)驗(yàn)?zāi)[塊14枚,由CNE1-LMP1細(xì)胞株形成,位于裸鼠右側(cè)胸壁皮下;對(duì)照腫塊14枚,由CNE1細(xì)胞株形成,位于同一只裸鼠左側(cè)對(duì)稱的胸壁皮下。經(jīng)裸鼠尾靜脈注入Fe3O4-APTES-H4A3并行MR掃描檢查,測(cè)量增強(qiáng)檢查前后腫塊的

5、MRI信號(hào)強(qiáng)度、計(jì)算腫塊的信號(hào)變化率。每一枚腫瘤信號(hào)強(qiáng)度具體的測(cè)定方法為:選擇5個(gè)大小一致的感興趣區(qū)域(region ofintrest,ROI),ROI的測(cè)定范圍包括腫瘤的全部區(qū)域、邊緣區(qū)以及中央?yún)^(qū),盡量選擇MRI信號(hào)均勻區(qū)域,測(cè)量并記錄信號(hào)強(qiáng)度,然后取其平均值,并計(jì)算信號(hào)變化率(△SI),△SI=(Sipost-Sipre)/Sipost×100％,其中Sipost為注入靶向?qū)Ρ葎┲蟮谋茄拾┮浦擦瞿[塊信號(hào)強(qiáng)度,Sipre為MRI平

6、掃時(shí)鼻咽癌移植瘤腫塊的信號(hào)強(qiáng)度。將所得數(shù)據(jù)結(jié)果16.0SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。剝?nèi)∫浦擦瞿[塊,制成切片,行免疫組化染色和普魯士藍(lán)染色檢查。
　　 結(jié)果:
　　 1.對(duì)Fe3O4-APTES-H4A3的表征檢查顯示,直徑約28±3nm,形態(tài)規(guī)整,分散均勻,X線衍射分析(X-ray diffraction,XRD)特征波峰及波形符合Fe3O4特征,具備超順磁性。
　　 2.體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:
　　 普魯

7、士藍(lán)染色顯示CNE1-LMP1細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)大量藍(lán)色鐵顆粒存在,CNE1細(xì)胞內(nèi)藍(lán)色鐵顆粒明顯減少;
　　 體外MRI成像顯示CNE1-LMP1細(xì)胞與Fe3O4-APTES-H4A3共孵育后T2WI信號(hào)強(qiáng)度降低,并隨著細(xì)胞數(shù)量級(jí)的增加T12WI信號(hào)呈遞減趨勢(shì),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CNE1細(xì)胞與Fe3O4-APTES-H4A3共孵育后T2WI信號(hào)強(qiáng)度亦降低,同時(shí)也隨著細(xì)胞數(shù)量級(jí)的增加T2WI信號(hào)梯減,但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 3.

8、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
　　 人鼻咽癌皮下雙移植瘤裸鼠模型構(gòu)建成功。體內(nèi)水平MRI成像結(jié)果顯示,注射LMP1靶向?qū)Ρ葎?Fe3O4-APTES-H4A3)后CNE1-MP1移植瘤T2WI強(qiáng)度及信號(hào)變化率均有明顯下降,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。并計(jì)算得出Fe3O4-APTES-H4A3對(duì)于CNE1-LMP1移植瘤腫塊的敏感度Sen=85.7％,特異度Spe=71.4％。CNE1移植瘤腫塊T2WI信號(hào)強(qiáng)度未見(jiàn)明顯改變。
　　 病理學(xué)檢查:免疫

9、組化染色證實(shí)所建立的裸小鼠動(dòng)物模型符合人鼻咽癌細(xì)胞。普魯士藍(lán)染色顯示CNE1-MP1移植瘤腫塊組織內(nèi)見(jiàn)大量藍(lán)染的鐵顆粒,而對(duì)照組幾乎未見(jiàn)鐵顆粒的存在。
　　 結(jié)論:
　　 1.通過(guò)共沉淀法可構(gòu)建針對(duì)鼻咽癌細(xì)胞標(biāo)志性抗原LMP1的靶向MR對(duì)比劑Fe3O4-APTES-H4A3;
　　 2.構(gòu)建的鼻咽癌潛伏膜蛋白靶向納米鐵MR對(duì)比劑(Fe3O4-APTESH4A3)對(duì)CNE1-LMP1細(xì)胞具備一定的靶向性。