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1、該研究包括三部分:pSFV1載體系統(tǒng)的改造,中國(guó)D2-43病毒株P(guān)rM-E基因的重組SFV的制備及PrM-E基因的復(fù)制型病毒載體質(zhì)粒DNA的免疫原性觀察.由于表達(dá)載體pSFV1的多克隆位點(diǎn)區(qū)僅有BamHI和(XmaI)酶切位點(diǎn),不利于外源基因的插入.同時(shí)由于原載體系統(tǒng)是在SP6啟動(dòng)子控制之下,外源基因在表達(dá)之前,必須先進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄,而轉(zhuǎn)RNA的產(chǎn)率低、易于降解且轉(zhuǎn)染效率低.鑒于以上原因,對(duì)該載體系統(tǒng)的多克隆位點(diǎn)歐和啟動(dòng)子進(jìn)行改造就顯得極
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