1、乙型腦炎病毒又稱日本腦炎病毒(Japaneseencephalitisvirus,JEV）屬于黃病毒科(Flaviridae)黃病毒屬，是一種由蚊蟲傳播的急性病毒性傳染病，對人類危害巨大。豬是JEV最重要的自然增殖動物，是乙型腦炎的主要傳染源，能引起懷孕母豬發(fā)生流產、死胎、木乃伊胎，公豬發(fā)生睪丸炎。因此，探討研究JEV的防制對于人類健康和養(yǎng)豬業(yè)具有重要的意義。
　　本試驗通過收集某豬場一例發(fā)病種公豬的睪丸，處理后經細胞培養(yǎng)和乳鼠腦

2、內接毒等方法分離JEV，采用RT-PCR方法對所分離的病毒進行鑒定，并將擴增的PrM/E基因測序結果與GenBank上強毒株JEVSA14(U14163)和弱毒株SA14-14-2(AF315119)基因序列進行比較，結果表明：乙型腦炎病毒貴州分離株的基因核酸序列與SA14和SA14-14-2的同源性分別為98.1％和97.1％，氨基酸序列同源性分別為99.3％和97.8％，毒力實驗和序列分析均顯示分離病毒為乙腦病毒強毒株，遺傳進化分析

3、表明分離株為基因Ⅲ型。對E蛋白的跨膜結構，親水性、抗原指數(shù)、柔韌性、表面可及性和二級結構分析結果表明：乙型腦炎病毒貴州分離株的E蛋白基因可能在肽鏈的第146～156、184～190、386～392位等氨基酸區(qū)域內或附近存在優(yōu)勢的抗原表位。
　　通過設計2對引物，從分離毒株的細胞培養(yǎng)液中提取總RNA，采用RT-PCR實驗技術，分別擴增出PrM/E與E基因片段，并將其分別克隆至pMD19-T載體中，經測序和酶切鑒定后，再將PrM/E和

4、E基因分別克隆于原核表達載體pET32a(+)和真核表達載體pcDNA3.1(+)中，成功構建原核表達質粒pET32a(+)/PrM/E和pET32a(+)/E及真核表達質粒pcDNA3.1(+)/PrM/E和pcDNA3.1(+)/E。
　　將上述構建的原核表達質粒pET32a(+)/E轉入E.coliBL21(DE3)中，經IPTG誘導進行表達，并通過Ni-IDA純化E蛋白，經Western-Blotting分析E融合蛋白有良